Badania Krwi w Krakowie – Punkt Pobrań APRIORI

Nasz Punkt Pobrań oferuje szeroki zakres badań krwi i diagnostyki laboratoryjnej. Badania wykonacie Państwo szybko, prywatnie, bez rejestracji oraz bez skierowania. Wyniki będą dostępne online. Cennik jest przejrzysty i konkurencyjny.
Ponadto w naszym Centrum Medycznym mają Państwo możliwość skorzystania z profesjonalnych konsultacji lekarzy wielu specjalizacji oraz usług fizjoterapeutów, psychologów i psychoterapeutów. Dbamy o jak najwyższą jakość świadczonych usług. Zapewniamy kameralną i przyjazną atmosferę. Zapraszamy.

Badania laboratoryjne dostępne w naszej placówce
Cennik oraz pełną listę badań dostępnych w naszym Punkcie Pobrań znajdą Państwo także w załączonym pliku PDF:
| Numer badania | Nazwa badania | Wynik (dni robocze) | CENA* |
|---|---|---|---|
| * Pobranie materiału w punkcie pobrań (obowiązkowa jednorazowa opłata podczas pojedynczej wizyty) | 9 zł | ||
| BADANIA PODSTAWOWE I BIOCHEMICZNE | |||
| 2 | OB | 1 | 14 zł |
| 3 | Morfologia krwi (pełna) | 1 | 19 zł |
| 5 | Rozmaz krwi (manualnie) | 1 | 22 zł |
| 6 | PT (INR) | 1 | 18 zł |
| 7 | APTT | 1 | 19 zł |
| 8 | Fibrynogen | 1 | 26 zł |
| 9 | D-dimer, ilościowo | 1 | 65 zł |
| 10 | Glukoza | 1 | 16 zł |
| 11 | Elektrolity (Na, K) | 1 | 30 zł |
| 13 | Potas | 1 | 16 zł |
| 14 | Lipidogram (CHOL, HDL, nie-HDL, LDL, TG) | 1 | 52 zł |
| 15 | Cholesterol całkowity | 1 | 16 zł |
| 16 | Cholesterol HDL | 1 | 18 zł |
| 17 | Cholesterol LDL met. bezpośrednią | 1 | 29 zł |
| 18 | Triglicerydy | 1 | 18 zł |
| 19 | Próby wątrobowe (ALT, AST, ALP, BIL, GGTP) | 1 | 61 zł |
| 20 | ALT | 1 | 16 zł |
| 21 | AST | 1 | 16 zł |
| 22 | Fosfataza zasadowa (ALP) | 1 | 18 zł |
| 23 | Bilirubina całkowita | 1 | 16 zł |
| 24 | Bilirubina związana (bezpośrednia) | do 2 | 25 zł |
| 25 | Bilirubina wolna (pośrednia) | 1 | 25 zł |
| 26 | GGTP | 1 | 18 zł |
| 27 | Cholinoesteraza | 1 | 22 zł |
| 28 | LDH – dehydrogenaza mleczanowa | 1 | 17 zł |
| 30 | Lipaza | 1 | 39 zł |
| 31 | Amylaza | 1 | 19 zł |
| 32 | Mocznik | 1 | 16 zł |
| 33 | Kreatynina | 1 | 16 zł |
| 35 | Cystatyna C | do 7 | 116 zł |
| 36 | Kwas moczowy | 1 | 16 zł |
| 37 | Białko całkowite | 1 | 16 zł |
| 38 | Albumina | 1 | 16 zł |
| 39 | Proteinogram | do 2 | 38 zł |
| 40 | Żelazo | 1 | 17 zł |
| 41 | Ferrytyna | 1 | 50 zł |
| 42 | Wapń całkowity | 1 | 16 zł |
| 43 | Wapń zjonizowany | 1 | 19 zł |
| 44 | Chlorki | 1 | 16 zł |
| 45 | Fosfor nieorganiczny | 1 | 16 zł |
| 46 | Magnez | 1 | 17 zł |
| MARKERY ODCZYNÓW ZAPALNYCH I CHORÓB REUMATOLOGICZNYCH | |||
| 60 | hs CRP | 1 | 31 zł |
| 61 | CRP, ilościowo | 1 | 29 zł |
| 63 | Prokalcytonina, ilościowo | do 2 | 143 zł |
| 65 | ASO, ilościowo | 1 | 29 zł |
| 67 | RF, ilościowo | 1 | 37 zł |
| 69 | Odczyn Waalera-Rosego | 1 | 25 zł |
| 70 | anty-CCP | 1 | 95 zł |
| DIAGNOSTYKA CHOROBY WIEŃCOWEJ I CHORÓB SERCA | |||
| 74 | hs Troponina I | 1 | 55 zł |
| 75 | CK (kinaza kreatynowa) | 1 | 25 zł |
| 76 | CK-MB, aktywność | 1 | 45 zł |
| 77 | CK-MB, mass | 1 | 55 zł |
| 80 | Mioglobina | 1 | 64 zł |
| 81 | NT pro-BNP | 1 | 134 zł |
| 82 | BNP | 1 | 168 zł |
| 272 | Apo B | do 2 | 95 zł |
| 273 | Lipoproteina Lp(a) | 10 | 99 zł |
| HEMATOLOGIA | |||
| 85 | Retikulocyty | 1 | 23 zł |
| 88 | Retikulocyty – analiza parametrów metodą automatyczną | 1 | 23 zł |
| SEROLOGIA | |||
| 90 | Grupa krwi | 2 | 63 zł |
| 91 | Grupa krwi z kartą identyfikacyjną (2 oznaczenia) | 7 | 138 zł |
| 92 | Grupa krwi z kartą identyfikacyjną (1 oznaczenie) | 7 | 81 zł |
| 94 | P/c. odpornościowe (dawniej t. Coombsa) | 2 | 63 zł |
| 95 | Bezpośredni test antyglobulinowy | do 3 | 69 zł |
| DIAGNOSTYKA CHORÓB TARCZYCY | |||
| 100 | TSH | 1 | 33 zł |
| 101 | FT4 | 1 | 38 zł |
| 102 | FT3 | 1 | 38 zł |
| 103 | T4 | 1 | 36 zł |
| 104 | T3 | 1 | 35 zł |
| 105 | anty-TPO | 1 | 57 zł |
| 106 | anty-TG | 1 | 57 zł |
| 107 | P/c. p. receptorom TSH (TRAb) | 1 | 104 zł |
| 108 | Tyreoglobulina | do 5 | 76 zł |
| HORMONY PŁCIOWE I INNE BADANIA GINEKOLOGICZNE | |||
| 110 | FSH | 1 | 44 zł |
| 111 | LH | 1 | 44 zł |
| 112 | Estradiol | 1 | 45 zł |
| 113 | Progesteron | 1 | 44 zł |
| 114 | Prolaktyna | 1 | 44 zł |
| 139 | Makroprolaktyna | do 5 | 160 zł |
| 116 | Beta-HCG | 1 | 48 zł |
| 117 | HCG wolna podjednostka beta | 1 | 71 zł |
| 118 | Estriol wolny | 1 | 48 zł |
| 122 | DHEA | do 4 | 57 zł |
| 123 | Androstendion | 1 | 75 zł |
| 124 | Testosteron | 1 | 50 zł |
| 126 | SHBG | 1 | 76 zł |
| 3841 | Zespół łamliwego chromosomu X – prescreening (badanie regionu zawierającego powtórzenia CGG w genie FMR1) | do 14 | 404 zł |
| 3342 | Dihydrotestosteron (DHT) | do 5 | 160 zł |
| DIAGNOSTYKA ANEMII | |||
| 140 | Transferyna | 1 | 60 zł |
| 141 | Witamina B12 | 1 | 53 zł |
| 142 | Kwas foliowy | 1 | 59 zł |
| 3184 | Witamina B3 (Wit. PP / Niacyna) | 17 | 363 zł |
| 143 | Erytropoetyna | do 7 | 62 zł |
| 144 | TIBC | 1 | 27 zł |
| 145 | UIBC | 1 | 27 zł |
| DIAGNOSTYKA CUKRZYCY | |||
| 150 | Hemoglobina glikowana met. HPLC (HbA1c) | 1 | 45 zł |
| 951 | Test obciążenia glukozą, OGTT (75g, 3 pkt: 0, 1, 2h) | 1 | 42 zł |
| 953 | Test obciążenia glukozą, OGTT (75g, 2 pkt: 0, 2h) | 1 | 29 zł |
| 956 | Test obciążenia glukozą, OGTT (75g, 2 pkt: 0, 1h) | 1 | 29 zł |
| 958 | Test obciążenia glukozą w ciąży, OGTT (75g, 3 pkt: 0, 1, 2h) | 1 | 42 zł |
| 152 | Fruktozamina | do 10 | 95 zł |
| 153 | Insulina | 1 | 60 zł |
| 887 | Insulina po obciążeniu (75g glukozy, 3 pkt: 0, 1, 2h) | 1 | 166 zł |
| 891 | Insulina po obciążeniu (75g glukozy, 2 pkt: 0, 2h) | 1 | 114 zł |
| 888 | Insulina po obciążeniu (75g glukozy, 2 pkt: 0, 1h) | 1 | 111 zł |
| 149 | Wskaźnik insulinooporności HOMA-IR | 1 | 67 zł |
| 154 | C-peptyd | 1 | 55 zł |
| 157 | P/c. p. dekarboksylazie kw.glutaminowego (anty-GAD) | do 5 | 138 zł |
| 156 | P/c. p. fosfatazie tyrozynowej (IA2) | do 18 | 138 zł |
| DIAGNOSTYKA OSTEOPOROZY I ZABURZEŃ KOSTNYCH | |||
| 160 | Parathormon (intact, iPTH) | 1 | 57 zł |
| 164 | Fosfataza zasadowa izoenzym kostny | do 5 | 45 zł |
| 165 | C-telopeptyd kolagenu typu I (ICTP) | do 10 | 175 zł |
| 166 | Pyrylinks D w moczu | 1 | 132 zł |
| 167 | Witamina D3 metabolit 1,25(OH)2 | do 5 | 219 zł |
| 168 | Witamina D metabolit 25(OH) | 1 | 81 zł |
| INNE HORMONY I METABOLITY | |||
| 171 | Kortyzol | 1 | 61 zł |
| 175 | Aldosteron | do 2 | 69 zł |
| 178 | Enzym konwertujący angiotensynę | do 7 | 218 zł |
| 192 | IGF-1 | 1 | 145 zł |
| 194 | Leptyna | do 5 | 154 zł |
| 258 | Haptoglobina | do 3 | 55 zł |
| 3353 | Prolaktyna test czynnościowy (2 pkt) | 1 | 86 zł |
| 3356 | Kortyzol – test hamowania dexametazonem | 1 | 51 zł |
| DIAGNOSTYKA CHORÓB NOWOTWOROWYCH | |||
| 200 | PSA całkowity | do 2 | 53 zł |
| 201 | PSA wolny | 1 | 58 zł |
| 3700 | PSA panel (PSA,FPSA, wskaźnik FPSA/PSA) | 1 | 101 zł |
| 204 | CEA | 1 | 58 zł |
| 205 | AFP | 1 | 49 zł |
| 206 | CA 125 | 1 | 58 zł |
| 207 | CA 15-3 | 1 | 58 zł |
| 208 | CA 19-9 | 1 | 58 zł |
| 209 | TPS | do 10 | 266 zł |
| 210 | SCC – Ag | 7 | 116 zł |
| 212 | CA 72-4 | do 4 | 140 zł |
| 213 | Beta-2-mikroglobulina | 5 | 78 zł |
| 215 | Rak piersi i/lub jajnika – badanie podstawowe 20 mutacji w genie BRCA1 | do 17 | 466 zł |
| 896 | Rak piersi i/lub jajnika – badanie podstawowe 3 mutacji w genie BRCA2 | do 18 | 266 zł |
| 3858 | Rak piersi i/lub jajnika – panel podstawowych mutacji BRCA1, BRCA2, PALB2 | do 18 | 810 zł |
| 217 | Panel przeciwciał onko- i anty-neuralnych met. IIF, Immunoblot – panel rozszerzony | do 5 | 364 zł |
| 218 | S100 | do 4 | 154 zł |
| 199 | HE4 | 1 | 97 zł |
| 198 | ROMA (Ca125 + HE4 + ROMA) | 1 | 166 zł |
| UKŁAD KRZEPNIĘCIA | |||
| 239 | Czynnik V Leiden | do 6 | 228 zł |
| 240 | Mutacja 20210 G-A genu protrombiny | do 6 | 228 zł |
| IMMUNOGLOBULINY, SKŁADNIKI DOPEŁNIACZA I INNE ENZYMY | |||
| 245 | Immunoglobuliny IgG, IgM, IgA | 1 | 106 zł |
| 246 | IgG | 1 | 38 zł |
| 247 | IgM | 1 | 38 zł |
| 248 | IgA | 1 | 39 zł |
| 3241 | IgG1, podklasa | do 10 | 278 zł |
| 3242 | IgG2, podklasa | do 10 | 278 zł |
| 3243 | IgG3, podklasa | do 10 | 278 zł |
| 3244 | IgG4, podklasa | do 11 | 291 zł |
| 3245 | IgG1-4, zestaw podklas | do 10 | 553 zł |
| 252 | HLA-B27 | do 6 | 195 zł |
| 254 | Alfa-1-antytrypsyna | do 4 | 107 zł |
| 256 | Alfa-1-kwaśna glikoproteina (Orozomukoid) | do 4 | 42 zł |
| 257 | Ceruloplazmina | 3 | 63 zł |
| 260 | C1 inhibitor, stężenie | do 12 | 262 zł |
| 261 | Łańcuchy lekkie kappa | 7 | 131 zł |
| 262 | Łańcuchy lekkie kappa w moczu | 7 | 131 zł |
| 263 | Łańcuchy lekkie lambda | 7 | 131 zł |
| 264 | Łańcuchy lekkie lambda w moczu | 7 | 125 zł |
| 3247 | Stosunek łańcuchów lekkich kappa/lambda w moczu | 7 | 209 zł |
| 3246 | Stosunek łańcuchów lekkich kappa/lambda | 7 | 218 zł |
| 266 | Immunofiksacja (A, G, M, kap, lam) | 7 | 233 zł |
| 267 | Immunofiksacja (A, G, M, kap, lam) w moczu | 7 | 233 zł |
| 3258 | Wolne lekkie łańcuchy kappa w surowicy | 7 | 233 zł |
| 3259 | Wolne lekkie łańcuchy lambda w surowicy | 7 | 233 zł |
| 3463 | P1NP całkowity | do 2 | 175 zł |
| 274 | Lipoproteina, rozdział elektroforetyczny | 9 | 218 zł |
| 3091 | Acetylocholinesteraza krwinkowa | do 4 | 195 zł |
| BADANIA Z MOCZU | |||
| 1 | Mocz – badanie ogólne | 1 | 20 zł |
| 1100 | Mocz posiew (bad. bakter.) | 7 | 49 zł |
| 286 | Glukoza i ketony w moczu, jakościowo | 1 | 16 zł |
| 291 | Kreatynina w moczu | 1 | 16 zł |
| 293 | Sód i potas w moczu | 1 | 25 zł |
| 294 | Chlorki w moczu | 1 | 15 zł |
| 295 | Amylaza w moczu | 1 | 16 zł |
| 3270 | Albumina w moczu | 1 | 38 zł |
| 299 | Wskaźnik albumina/kreatynina w moczu (ACR) | 1 | 37 zł |
| INFEKCJE | |||
| 300 | HBs antygen | 1 | 36 zł |
| 301 | HBs przeciwciała | 1 | 46 zł |
| 302 | HBe antygen | 2 | 62 zł |
| 303 | HBe przeciwciała | 2 | 62 zł |
| 304 | HBc przeciwciała całkowite | 2 | 66 zł |
| 305 | HBc przeciwciała IgM | do 5 | 74 zł |
| 310 | HCV przeciwciała | 1 | 56 zł |
| 314 | HCV, przeciwciała, test potwierdzenia met. Immunoblot | 9 | 328 zł |
| 317 | HAV przeciwciała całkowite | 4 | 93 zł |
| 318 | HAV przeciwciała IgM | 2 | 84 zł |
| 320 | HIV Ag/Ab (Combo) | 1 | 63 zł |
| 324 | HTLV I/II, przeciwciała | do 10 | 215 zł |
| 338 | Kiła (Treponema pallidum), przeciwciała IgG/IgM | 1 | 35 zł |
| 331 | Kiła (Treponema pallidum), testy potwierdzenia (FTA, TPHA, VDRL, FTA ABS) | do 9 | 138 zł |
| 342 | Toxoplasma gondii IgA | do 10 | 95 zł |
| 340 | Toxoplasma gondii IgG | 1 | 56 zł |
| 341 | Toxoplasma gondii IgM | 1 | 56 zł |
| 343 | Toxoplasma gondii IgG awidność | 1 | 106 zł |
| 345 | Różyczka (Rubella virus) IgG | 1 | 57 zł |
| 346 | Różyczka (Rubella virus) IgM | 1 | 58 zł |
| 350 | CMV (Cytomegalovirus) IgG | 1 | 62 zł |
| 351 | CMV (Cytomegalovirus) IgM | 1 | 62 zł |
| 352 | CMV (Cytomegalovirus) IgG, awidność | 1 | 120 zł |
| 355 | Herpes simplex virus (HSV-1/2) IgG | do 3 | 69 zł |
| 356 | Herpes simplex virus (HSV-1/2) IgM | do 3 | 69 zł |
| 360 | EBV (Epstein-Barr virus) IgG | do 4 | 86 zł |
| 361 | EBV (Epstein-Barr virus) IgM | do 4 | 86 zł |
| 362 | Mononukleoza zakaźna, jakościowo | 1 | 38 zł |
| 366 | EBV (Epstein-Barr virus) IgG EA | do 5 | 86 zł |
| 365 | EBV (Epstein-Barr virus) IgG EBNA | do 5 | 86 zł |
| 3173 | EBV (Epstein-Barr virus) IgG, IgM, profil | do 5 | 138 zł |
| 3142 | Mycoplasma pneumoniae IgA | do 5 | 86 zł |
| 370 | Mycoplasma pneumoniae IgG | 1 | 66 zł |
| 371 | Mycoplasma pneumoniae IgM | 1 | 66 zł |
| 380 | Chlamydia pneumoniae IgG | 3 | 67 zł |
| 381 | Chlamydia pneumoniae IgM | 7 | 66 zł |
| 382 | Chlamydia pneumoniae IgA | do 4 | 66 zł |
| 386 | Chlamydia trachomatis IgG | 3 | 72 zł |
| 387 | Chlamydia trachomatis IgM | 7 | 72 zł |
| 388 | Chlamydia trachomatis IgA | do 7 | 66 zł |
| 400 | Helicobacter pylori IgG | 1 | 55 zł |
| 401 | Helicobacter pylori IgA | do 5 | 78 zł |
| 409 | Pneumocystis carinii (jiroveci) IgG + IgM met. IIF | do 7 | 188 zł |
| 424 | Świnka (Myxovirus parotitis) IgG | do 10 | 78 zł |
| 425 | Świnka (Myxovirus parotitis) IgM | do 10 | 78 zł |
| 430 | Borelioza IgG | do 2 | 63 zł |
| 431 | Borelioza IgM | do 2 | 63 zł |
| 432 | Borelioza IgG met. Immunoblot | do 3 | 183 zł |
| 433 | Borelioza IgM met. Immunoblot | do 3 | 183 zł |
| 434 | Borrelia burgdorferi DNA met. real time PCR, jakościowo | do 6 | 233 zł |
| 3212 | Panel infekcji odkleszczowych: TBEV, B. burgdorferi sensu lato, Anaplasma/Ehrlichia, met. real time PCR | 8 | 386 zł |
| 438 | TBE (wirus kleszczowego zapalenia mózgu), IgM met. ELISA | do 5 | 131 zł |
| 3584 | TBE (wirus kleszczowego zapalenia mózgu), IgG met. ELISA | do 5 | 131 zł |
| 3596 | Kleszczowe zapalenie mózgu, TBEV RNA met. real time RT-PCR, jakościowo | do 7 | 265 zł |
| 3120 | Bartoneloza (B. henselae), IgG met. CLIA | do 5 | 188 zł |
| 3121 | Bartoneloza (B. henselae), IgM met. CLIA | do 5 | 188 zł |
| 3145 | Babesia microti IgG met. IIF | do 12 | 236 zł |
| 3143 | Anaplasma phagocytophilum IgG met. IIF | do 12 | 218 zł |
| 3144 | Anaplasma phagocytophilum IgM met. IIF | do 12 | 218 zł |
| 435 | Bruceloza IgG | do 10 | 86 zł |
| 436 | Bruceloza IgM | do 10 | 86 zł |
| 3151 | Yersinia enterocolitica i pseudotuberculosis IgG met. ELISA | do 5 | 93 zł |
| 3152 | Yersinia enterocolitica i pseudotuberculosis IgM met. ELISA | do 5 | 93 zł |
| 3153 | Yersinia enterocolitica i pseudotuberculosis IgA met. ELISA | do 5 | 93 zł |
| 3148 | Yersinia enterocolitica i pseudotuberculosis IgG, IgM, IgA met. ELISA | do 5 | 278 zł |
| 455 | Enterowirusy met. ELISA | do 14 | 340 zł |
| 459 | Parvowirus B19 IgG i IgM | do 5 | 138 zł |
| 464 | Coxsackie wirus typ B2, B3, B4 przeciwciała neutralizujące | do 20 | 236 zł |
| 466 | RSV (Respiratory syncytial virus), IgG | do 10 | 102 zł |
| 467 | RSV (Respiratory syncytial virus), IgM | do 10 | 102 zł |
| 480 | Toksokaroza (Toxocara canis) IgG | do 4 | 106 zł |
| 482 | Bąblowica (Echinococcus spp.) IgG | do 5 | 203 zł |
| 483 | Bąblowica (Echinococcus granulosus) met. Western Blot | do 18 | 466 zł |
| 485 | Giardia lamblia IgM i IgG w surowicy | do 5 | 166 zł |
| 499 | HBs antygen, test potwierdzenia | 5 | 86 zł |
| 698 | Tasiemiec (Taenia solium) IgG met. ELISA | do 5 | 93 zł |
| 3129 | Malaria, antygen, test jakościowy | 1 | 145 zł |
| 3134 | Legionella pneumophila, przeciwciała całkowite (legionelloza) | do 10 | 213 zł |
| 3139 | Listeria monocytogenes, IgG met. IIF | do 10 | 154 zł |
| 3218 | Candida spp. Przeciwciała anty-mannanowe, ilościowo | do 15 | 301 zł |
| 3219 | Aspergillus spp. IgG, ilościowo | 15 | 436 zł |
| 3150 | P/c. p. gliście ludzkiej IgG | do 3 | 87 zł |
| 3168 | Hantavirus IgM, met. ELISA | 10 | 162 zł |
| 3169 | Hantavirus IgG, met. ELISA | 10 | 162 zł |
| 454 | Salmonella spp. IgG, IgM, IgA (łącznie) | do 20 | 248 zł |
| 449 | Choroba kociego pazura (Bartonella henselae), IgG, IgM | do 8 | 277 zł |
| 497 | Toxoplazma gondi, przeciwciała IgG, IgM | 1 | 95 zł |
| TOKSYKOLOGIA – LEKI | |||
| 500 | Lit, ilościowo | 1 | 56 zł |
| 501 | Karbamazepina, ilościowo | do 4 | 58 zł |
| 502 | Kwas walproinowy, ilościowo | do 4 | 58 zł |
| 503 | Fenytoina, ilościowo | do 3 | 120 zł |
| 504 | Fenobarbital, ilościowo | do 5 | 148 zł |
| 508 | Paracetamol, ilościowo | do 4 | 74 zł |
| 509 | Salicylany, ilościowo | 3 | 66 zł |
| 510 | Teofilina, ilościowo | 4 | 120 zł |
| 511 | Cyklosporyna A, ilościowo | do 5 | 188 zł |
| 513 | Takrolimus, ilościowo | do 4 | 262 zł |
| TOKSYKOLOGIA – NARKOTYKI | |||
| 521 | Amfetamina w moczu, jakościowo | 1 | 45 zł |
| 523 | Ecstasy w moczu, jakościowo | 1 | 45 zł |
| 525 | Kokaina w moczu, jakościowo | 1 | 45 zł |
| 527 | Morfina w moczu, jakościowo | 1 | 45 zł |
| 528 | Marihuana (kanabinoidy/THC) w moczu, jakościowo | 1 | 45 zł |
| 520 | Narkotyki panel w moczu, jakościowo | do 3 | 148 zł |
| 3065 | Opiaty w moczu, jakościowo | do 4 | 48 zł |
| 3076 | Benzodiazepiny w moczu, jakościowo | do 4 | 48 zł |
| 3077 | Barbiturany w moczu, jakościowo | do 4 | 48 zł |
| TOKSYKOLOGIA – METABOLITY i METALE | |||
| 558 | Ołów we krwi, ilościowo | do 7 | 93 zł |
| 3264 | Rtęć we krwi | do 12 | 231 zł |
| 567 | Kwasy żółciowe całkowite we krwi, ilościowo | 1 | 84 zł |
| AUTOIMMUNOLOGIA | |||
| 601 | ANA1 – PPJ met. IIF (typ świecenia, miano) | do 5 | 138 zł |
| 602 | ANA2 – PPJ met. Immunoblot (16 antygenów) | do 4 | 198 zł |
| 605 | ANA4 – PPJ met. IIF i Immunoblot (16 antygenów) | do 5 | 211 zł |
| 619 | PPJ met. IIF i Immunoblot ENA (7 antygenów) | do 5 | 175 zł |
| 3297 | PPJ ENA met. Immunoblot (7 antygenów) | do 2 | 161 zł |
| 3306 | PPJ (ANA7) met. ELISA | do 5 | 109 zł |
| 608 | PPJ panel Myositis met. Immunoblot | do 7 | 291 zł |
| 609 | PPJ panel Sklerodermia met. Immunoblot | do 5 | 320 zł |
| 603 | PPJ dsDNA met. IIF | do 5 | 81 zł |
| 3300 | PPJ anty-centromery (ACA) | do 4 | 125 zł |
| 3301 | PPJ anty-Jo-1 met. ELISA | do 5 | 125 zł |
| 3302 | PPJ anty-Scl-70 | do 5 | 131 zł |
| 3303 | PPJ anty-Sm | do 5 | 131 zł |
| 3304 | PPJ anty-Sm/RNP | do 5 | 125 zł |
| 3305 | PPJ przeciw histonom met. ELISA | do 4 | 132 zł |
| 3298 | PPJ anty-SS-B (La) met. ELISA | do 5 | 106 zł |
| 3299 | PPJ anty-SS-A (Ro) met. ELISA | do 5 | 106 zł |
| 604 | SLE, półilościowo | do 4 | 63 zł |
| 606 | P/c. p. antygenom cytoplazmy neutrofilów ANCA (pANCA i cANCA) met. IIF | do 5 | 108 zł |
| 610 | P/c. p. mitochondrialne (AMA) met. IIF | do 5 | 94 zł |
| 3295 | P/c. p. mitochondrialne (AMA) typ M2 met. ELISA | do 4 | 96 zł |
| 612 | P/c. p. mięśniom gładkim (ASMA) met. IIF | do 5 | 97 zł |
| 3294 | P/c. p. mikrosomom wątroby i nerki (anty-LKM 1) met. ELISA | do 4 | 96 zł |
| 614 | P/c. p. kanalikom żółciowym met. IIF | do 7 | 83 zł |
| 616 | Panel wątrobowy pełny (ANA9, AMA, ASMA, LKM, SLA/LP) | do 5 | 218 zł |
| 617 | Panel wątrobowy SPECJALISTYCZNY (anty-LC-1, anty-LKM-1, anty-SLA/LP, AMA M2) met. Immunoblot | do 4 | 218 zł |
| 3288 | Panel celiakia IgG (DGP IgG, tTG IgG, cz. wew. Castle’a) met. Immunoblot | do 7 | 185 zł |
| 3289 | Panel celiakia IgA (DGP IgA, tTG IgA, całkowite IgA) met. Immunoblot | do 7 | 185 zł |
| 620 | P/c. p. endomysium (EmA) w kl. IgA met. IIF | do 5 | 93 zł |
| 621 | P/c. p. endomysium (EmA) w kl. IgG met. IIF | do 5 | 97 zł |
| 622 | P/c. p. endomysium (EmA) w kl. IgG i IgA (łącznie) met. IIF | do 5 | 153 zł |
| 638 | P/c. p. deaminowanej gliadynie (DGP GAF-3X) IgA, met. ELISA | do 10 | 125 zł |
| 639 | P/c. p. deaminowanej gliadynie (DGP GAF-3X) IgG, met. ELISA | do 10 | 125 zł |
| 632 | P/c. p. transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w kl. IgA met. CLIA | do 3 | 116 zł |
| 633 | P/c. p. transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w kl. IgG met. CLIA | do 3 | 116 zł |
| 634 | P/c. p. transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w kl. IgG i IgA met. CLIA | do 3 | 218 zł |
| 635 | P/c. przeciw mieloperoksydazie w kl. IgG met. ELISA | do 5 | 138 zł |
| 636 | P/c. przeciw proteinazie 3 w kl. IgG met. ELISA | do 5 | 138 zł |
| 640 | P/c. p. kardiolipinie w kl. IgG met. ELISA | do 3 | 86 zł |
| 641 | P/c. p. kardiolipinie w kl. IgM met. ELISA | do 3 | 86 zł |
| 642 | P/c. p. kardiolipinie w kl. IgG i IgM (łącznie) met. ELISA | do 3 | 161 zł |
| 643 | P/c. p. beta-2-glikoproteinie I w kl. IgG | do 4 | 116 zł |
| 644 | P/c. p. beta-2-glikoproteinie I w kl. IgM | do 4 | 116 zł |
| 645 | P/c. p. beta-2-glikoproteinie I w kl. IgG i IgM | do 4 | 175 zł |
| 646 | P/c. p. protrombinie w kl. IgG | do 18 | 96 zł |
| 647 | P/c. p. protrombinie w kl. IgM | do 20 | 96 zł |
| 648 | P/c. p. protrombinie w kl. IgG i IgM | do 20 | 168 zł |
| 656 | P/c. p. kompleksom fosfatydyloseryna/protrombina (aPS/PT), IgG | do 18 | 152 zł |
| 657 | P/c. p. kompleksom fosfatydyloseryna/protrombina (aPS/PT), IgM | do 18 | 145 zł |
| 658 | P/c. p. kompleksom fosfatydyloseryna/protrombina (aPS/PT), IgG i IgM | 18 | 252 zł |
| 660 | P/c. p. antygenom jajnika met. IIF | 10 | 188 zł |
| 662 | P/c. p. komórkom Leydiga jąder met. IIF | do 15 | 132 zł |
| 663 | P/c. p. plemnikom met. IIF | do 5 | 117 zł |
| 665 | P/c. p. kinazie tyrozynowej (anty-MuSK) | do 5 | 395 zł |
| 669 | P/c. p. mięśniom poprzecznie prążkowanym met. IIF | do 13 | 125 zł |
| 670 | P/c. p. receptorom acetylocholiny (anty-ACHR) | do 6 | 203 zł |
| 672 | P/c. p. komórkom okładzinowym żołądka (APCA) | do 8 | 95 zł |
| 673 | P/c. p. czynnikowi wew. Castle’a i p. kom. okładzinowym żołądka (APCA) | do 4 | 116 zł |
| 675 | P/c. p. błonie podstawnej kłęb. nerkowych (anty-GBM) met. IIF | do 7 | 125 zł |
| 676 | P/c. p. mięśniowi sercowemu met. IIF | do 18 | 131 zł |
| 678 | Panel jelitowy (p/c. p. kom. zewnątrzwydziel. trzustki i kom. kubk. jelit,ASCA,ANCA) met. IIF | do 11 | 218 zł |
| 679 | P/c. p. Saccharomyces cerevisiae (ASCA) met. IIF | do 11 | 116 zł |
| 681 | P/c. p. Saccharomyces cerevisiae IgG (ASCA) met. IIF | do 11 | 95 zł |
| 682 | Pc. p. Saccharomyces cerevisiae IgA (ASCA) met. IIF | do 6 | 95 zł |
| 680 | P/c. p. korze nadnerczy met. IIF | do 11 | 131 zł |
| 683 | P/c p. komórkom śródbłonka met. IIF | do 13 | 167 zł |
| 688 | P/c. p. pemphigus i pemphigoid IgG, met. IIF | 8 | 125 zł |
| 3254 | P/c. p. gangliozydom (GM1, GDb, GQ1b), IgM met. Immunoblot | 6 | 305 zł |
| 3255 | P/c. p. gangliozydom (GM1, GDb, GQ1b), IgG met. Immunoblot | 6 | 320 zł |
| 3260 | PPJ anty-dsDNA | do 5 | 86 zł |
| ALERGOLOGIA | |||
| 700 | IgE całkowite | 1 | 41 zł |
| 701 | Eozynofilia bezwzględna | do 2 | 25 zł |
| 877 | Tryptaza | do 9 | 233 zł |
| ALERGENY W PANELACH | |||
| 704 | Panel alergenów – mieszany (pediatryczny), 20 alergenów | do 3 | 211 zł |
| 705 | Panel alergenów pokarmowych (20 alergenów) | do 3 | 211 zł |
| 706 | Panel alergenów oddechowych (20 alergenów) | do 5 | 216 zł |
| 707 | Panel oddechowy III (10 alergenów) | do 3 | 175 zł |
| 708 | Panel pokarmowy III (10 alergenów) | do 3 | 162 zł |
| 709 | Panel pokarmowy IV (10 alergenów) | do 7 | 167 zł |
| 861 | Panel oddechowy I (10 alergenów) | do 7 | 188 zł |
| 3962 | Panel oddechowy II (10 alergenów) | 4 | 180 zł |
| 710 | IgE sp. GP1 – mieszanka traw wczesnych | 1 | 55 zł |
| 722 | IgE sp. GP3 – mieszanka traw 3 | 3 | 55 zł |
| 711 | IgE sp. TP9 – mieszanka drzew | 1 | 55 zł |
| 712 | IgE sp. WP3 – mieszanka chwastów | 1 | 55 zł |
| 713 | IgE sp. MP1 – mieszanka pleśni | 1 | 55 zł |
| 714 | IgE sp. FP2 – mieszanka ryby, skorupiaki, owoce morza | 1 | 62 zł |
| 715 | IgE sp. EP71 – mieszanka pierza | 1 | 55 zł |
| 716 | IgE sp. EP1 – mieszanka łupieżu | 1 | 53 zł |
| 717 | IgE sp. GP4 – mieszanka traw późnych | 1 | 55 zł |
| 718 | IgE sp. FP5 – mieszanka żywności (dziecięca) | 1 | 55 zł |
| 754 | Panel oddechowy, alergeny domowe (10 alergenów) | do 7 | 168 zł |
| 755 | Panel oddechowy, trawy, chwasty (10 alergenów) | do 7 | 168 zł |
| 756 | Panel oddechowy, drzewa (10 alergenów) | do 7 | 168 zł |
| 757 | Panel oddechowy, zwierzęta (10 alergenów) | do 7 | 168 zł |
| 723 | Panel atopowy (30 alergenów) | do 3 | 233 zł |
| 758 | Panel atopowy (20 parametrów) | 4 | 211 zł |
| 765 | Panel pokarmowy, mąka i mięso (10 alergenów) | do 7 | 145 zł |
| 766 | Panel pokarmowy, nabiał i orzechy (10 alergenów) | do 7 | 145 zł |
| 767 | Panel pokarmowy, owoce (10 alergenów) | do 7 | 145 zł |
| 768 | Panel pokarmowy, warzywa (10 alergenów) | do 7 | 145 zł |
| 769 | Panel mleko krowie plus gluten | do 3 | 117 zł |
| 773 | Panel 11 komponentów alergenowych pyłku (tymotka łąkowa, brzoza) | 4 | 233 zł |
| 781 | Panel pediatryczny 14 komponentów alergenowych mleka, jaja kurzego, orzeszków ziemnych, brzozy | do 7 | 270 zł |
| 782 | Panel 5 komponentów alergenowych mleka | 6 | 188 zł |
| 805 | Panel pediatryczny (28 alergenów) | do 3 | 219 zł |
| 806 | Panel pokarmowy (21 alergenów) | do 3 | 216 zł |
| 807 | Panel oddechowy (21 alergenów) | do 3 | 216 zł |
| 774 | Panel alergenów – oddechowy (30 alergenów) | do 7 | 235 zł |
| 853 | Panel alergenów – pokarmowy (30 alergenów) | do 7 | 215 zł |
| 3964 | Panel komponenty jaja kurzego | do 9 | 233 zł |
| 3468 | Panel oddechowy z anty-CCD absorbentem – 21 alergenów | do 2 | 225 zł |
| 3466 | Panel pediatryczny (mieszany) z anty-CCD absorbentem – 28 alergenów | do 2 | 233 zł |
| 3948 | Panel pyłki, ekstrakty i komponenty (tymotka łąkowa, brzoza, bylica) | do 9 | 188 zł |
| 3743 | Panel roztocza – ekstrakty i 4 komponenty alergenowe | 5 | 291 zł |
| Alergeny – składniki kurzu, roztocza | |||
| 725 | IgE sp. D1 – Dermatophagoides pteronyssinus | 1 | 55 zł |
| 726 | IgE sp. D2 – Dermatophagoides farinae | 1 | 55 zł |
| 3952 | IgE sp. nDer f 1, roztocze | 1 | 176 zł |
| 3953 | IgE sp. nDer f 2, roztocze | 1 | 176 zł |
| 727 | IgE sp. D70 – Acarus siro | 1 | 55 zł |
| 728 | IgE sp. D71 – Lepidoglyphus destructor | 1 | 53 zł |
| 729 | IgE sp. D72 – Tyrophagus putescientiae | 1 | 53 zł |
| Alergeny – sierści i pierza | |||
| 730 | IgE sp. E7 – odchody gołębia | 1 | 53 zł |
| 733 | IgE sp. H1 – mieszanka kurzu domowego (Greer) | 1 | 55 zł |
| 732 | IgE sp. I6 – karaluch – prusak | 1 | 53 zł |
| 735 | IgE sp. E1 łupież kota | 1 | 55 zł |
| 736 | IgE sp. E2 naskórek psa | 1 | 55 zł |
| 746 | IgE sp. E5 łupież psa | 3 | 55 zł |
| 737 | IgE sp. E3 łupież konia | 1 | 53 zł |
| 738 | IgE sp. E201 – pióra kanarka | 1 | 53 zł |
| 739 | IgE sp. E70 – pierze (pióra gęsi) | 1 | 55 zł |
| 740 | IgE sp. E78 – pióra papużki falistej | 1 | 55 zł |
| 741 | IgE sp. E86 – pióra kaczki | 1 | 53 zł |
| 742 | IgE sp. E84 – naskórek chomika | 1 | 55 zł |
| 743 | IgE sp. E82 – naskórek królika | 1 | 55 zł |
| 744 | IgE sp. E81 – naskórek owcy | 1 | 53 zł |
| 745 | IgE sp. E6 – naskórek świnki morskiej | 1 | 55 zł |
| Alergeny – trawy i zboża | |||
| 750 | IgE sp. G3 – kupkówka pospolita | 1 | 55 zł |
| 751 | IgE sp. G4 – kostrzewa łąkowa | 1 | 53 zł |
| 752 | IgE sp. G6 – tymotka łąkowa | 1 | 55 zł |
| 753 | IgE sp. G12 – żyto (pyłki) | 1 | 55 zł |
| Alegreny – drzewa | |||
| 760 | IgE sp. T3 – brzoza | 1 | 57 zł |
| 761 | IgE sp. T4 – leszczyna | 1 | 55 zł |
| 762 | IgE sp. T2 – olcha | 1 | 55 zł |
| 763 | IgE sp. T14 – topola | 1 | 55 zł |
| 764 | IgE sp. T12 – wierzba | 1 | 55 zł |
| Alergeny – chwasty | |||
| 770 | IgE sp. W9 – babka lancetowata | 1 | 53 zł |
| 771 | IgE sp. W6 – bylica pospolita | 1 | 53 zł |
| 772 | IgE sp. W10 – komosa biała | 1 | 53 zł |
| Alergeny – pleśnie | |||
| 775 | IgE sp. M6 – Alternaria tenuis | 1 | 55 zł |
| 776 | IgE sp. M3 – Aspergillus fumigatus | 1 | 55 zł |
| 777 | IgE sp. M5 – Candida albicans | 1 | 55 zł |
| 778 | IgE sp. M2 – Cladosporium herbarum | 1 | 55 zł |
| 779 | IgE sp. M4 – Mucor racemosus | 1 | 53 zł |
| 780 | IgE sp. M1 – Penicillium notatum | 1 | 55 zł |
| Alergeny – mleczne | |||
| 785 | IgE sp. F1 – białko jajka | 1 | 55 zł |
| 786 | IgE sp. F245 – jajko całe | 1 | 55 zł |
| 787 | IgE sp. F75 – żółtko jajka | 1 | 55 zł |
| 788 | IgE sp. F76 – alfa laktoalbumina | 1 | 55 zł |
| 789 | IgE sp. F77 – beta laktoglobulina | 1 | 55 zł |
| 790 | IgE sp. F78 – kazeina | 1 | 55 zł |
| 791 | IgE sp. F2 – mleko krowie | 1 | 55 zł |
| 792 | IgE sp. F81 – ser cheddar | 1 | 55 zł |
| 795 | IgE sp. F360 – jogurt | 3 | 55 zł |
| Alergeny – mączne | |||
| 796 | IgE sp. F79 – gluten (gliadyna) | 1 | 55 zł |
| 797 | IgE sp. F11 – gryka | 1 | 53 zł |
| 798 | IgE sp. F6 – jęczmień | 1 | 55 zł |
| 799 | IgE sp. F8 – kukurydza | 1 | 55 zł |
| 800 | IgE sp. F7 – owies | 1 | 55 zł |
| 801 | IgE sp. F4 – pszenica | 1 | 55 zł |
| 802 | IgE sp. F9 – ryż | 1 | 55 zł |
| 803 | IgE sp. F14 – soja | 1 | 55 zł |
| 804 | IgE sp. F5 – żyto | 1 | 55 zł |
| Alergeny – mięsa i ryb | |||
| 808 | IgE sp. F88 – baranina | 1 | 53 zł |
| 809 | IgE sp. F284 – indyk | 1 | 55 zł |
| 810 | IgE sp. F83 – kurczak | 1 | 55 zł |
| 811 | IgE sp. F26 – wieprzowina | 1 | 53 zł |
| 812 | IgE sp. F27 – wołowina | 1 | 55 zł |
| 813 | IgE sp. F3 – dorsz | 1 | 55 zł |
| 814 | IgE sp. F40 – tuńczyk | 1 | 53 zł |
| 816 | IgE sp. F24 – krewetka | 3 | 53 zł |
| Alergeny – warzywa | |||
| 818 | IgE sp. F15 – fasola | 1 | 53 zł |
| 819 | IgE sp. F12 – groch | 1 | 53 zł |
| 820 | IgE sp. F31 – marchew | 1 | 55 zł |
| 821 | IgE sp. F244 – ogórek | 1 | 53 zł |
| 822 | IgE sp. F86 – pietruszka | 1 | 55 zł |
| 823 | IgE sp. F25 – pomidor | 1 | 55 zł |
| 824 | IgE sp. F85 – seler | 1 | 55 zł |
| 825 | IgE sp. F35 – ziemniak | 1 | 55 zł |
| 826 | IgE sp. F48 – cebula | 1 | 55 zł |
| Alergeny – owoce | |||
| 830 | IgE sp. F92 – banan | 1 | 55 zł |
| 831 | IgE sp. F94 – gruszka | 1 | 55 zł |
| 832 | IgE sp. F49 – jabłko | 1 | 55 zł |
| 3957 | IgE sp. rMal d 4, jabłko | do 3 | 176 zł |
| 833 | IgE sp. F84 – kiwi | 1 | 53 zł |
| 834 | IgE sp. F33 – pomarańcza | 1 | 55 zł |
| 835 | IgE sp. F44 – truskawka | 1 | 55 zł |
| 836 | IgE sp. F237 – morela | 3 | 53 zł |
| 837 | IgE sp. F259 winogrona | 3 | 53 zł |
| Alergeny – inne | |||
| 839 | IgE sp. F105 – czekolada | 1 | 55 zł |
| 840 | IgE sp. F93 – kakao | 1 | 55 zł |
| 841 | IgE sp. F221 – kawa | 1 | 55 zł |
| 842 | IgE sp. F403 – drożdże browarnicze | 1 | 53 zł |
| 843 | IgE sp. F89 – gorczyca (biała i czarna) | 1 | 53 zł |
| 844 | IgE sp. F277 – koperek | 1 | 53 zł |
| 845 | IgE sp. F280 – pieprz czarny | 1 | 53 zł |
| 846 | IgE sp. F17 – orzech laskowy | 1 | 55 zł |
| 847 | IgE sp. F256 – orzech włoski | 1 | 55 zł |
| 848 | IgE sp. F13 – orzech ziemny | 1 | 55 zł |
| 849 | IgE sp. F20 – migdał | 3 | 55 zł |
| 3959 | Panel orzeszki ziemne DPA-Dx, 8 alergenów | do 6 | 363 zł |
| 3963 | Panel orzeszki ziemne, 6 alergenów | 5 | 233 zł |
| 854 | Panel jady owadów DPA-Dx (osa, pszczoła, szerszeń) | 4 | 181 zł |
| 855 | IgE sp. I3 – jad osy | 1 | 55 zł |
| 856 | IgE sp. I1 – jad pszczoły | 1 | 55 zł |
| 857 | IgE sp. I75 – jad szerszenia europejskiego | 1 | 55 zł |
| 858 | IgE sp. I71 – jad komara | 1 | 55 zł |
| 859 | IgE sp. I73 – Chironomus plumosus (Ochotka piórkowa) | 1 | 53 zł |
| 724 | Panel – jady owadów (pszczoła, osa, szerszeń, komar, meszka) | do 7 | 145 zł |
| 865 | IgE sp. O1 – bawełna | 1 | 53 zł |
| 866 | IgE sp. K20 – wełna | 1 | 53 zł |
| 867 | IgE sp. K82 – latex | 1 | 55 zł |
| 868 | IgE sp. K74 – jedwab | 3 | 53 zł |
| 873 | IgE sp. U209 – paracetamol | do 14 | 153 zł |
| 870 | IgE sp. C204 – amoxycylina | 1 | 55 zł |
| 875 | IgE sp. P1 – glista ludzka | 1 | 55 zł |
| 869 | IgE sp. K80 – formaldehyd | 5 | 55 zł |
| DIAGNOSTYKA CHORÓB GENETYCZNYCH MET. PCR | |||
| 3822 | Zespół Gilberta (gen UGT1A1 – najczęstsza mutacja) | do 6 | 229 zł |
| 897 | Celiakia (DQ2.2/DQ2.5/DQ8) met. PCR | do 6 | 307 zł |
| 909 | APOE, genotypowanie (ocena predyspozycji do wystąpienia ch. Alzheimera, rozwoju miażdzycy) met. PCR | do 23 | 395 zł |
| 3820 | Czerwienica prawdziwa i inne choroby mieloproliferacyjne – badanie mutacji V617F w genie JAK2 | do 15 | 334 zł |
| 3839 | Łuszczyca (HLA-Cw6) | do 6 | 315 zł |
| 3840 | Zespół Retta (gen MECP2 – cały) | do 24 | 763 zł |
Poniżej przedstawiamy kluczowe informacje o badaniach dostępnych w naszym Punkcie Pobrań, możesz użyć wyszukiwarki – wpisz nazwę badania lub słowo powiązane z badaniem, które chciałbyś wykonać:
| Nazwa badania | Na czczo czy nie? | Kluczowe informacje o badaniu |
|---|---|---|
| OB | Na czczo | Badanie OB ocenia szybkość opadania krwinek czerwonych. Pomaga wykryć stany zapalne, infekcje, choroby autoimmunologiczne i nowotwory. Na wynik wpływają też leki, ciąża i miesiączka. |
| Morfologia krwi (pełna) | Na czczo | Podstawowe badanie krwi oceniające erytrocyty, leukocyty (5 frakcji) i płytki krwi. Umożliwia wykrycie infekcji, stanów zapalnych, anemii i zaburzeń odporności. Pomaga ocenić ogólny stan zdrowia. |
| Rozmaz krwi (manualnie) | Na czczo | Mikroskopowa ocena wyglądu i dojrzałości krwinek czerwonych, białych i płytek. Pomaga wyjaśnić nieprawidłowości z morfologii. Ułatwia rozpoznanie anemii, białaczek, infekcji i chorób pasożytniczych. |
| PT (INR) | Na czczo | Badanie ocenia krzepliwość krwi i czynniki zależne od witaminy K. Pomaga monitorować leczenie przeciwzakrzepowe i diagnozować choroby wątroby, niedobory witaminy K oraz zaburzenia krzepnięcia. |
| APTT | Na czczo | Badanie ocenia czynniki wewnątrzpochodnej drogi krzepnięcia. Pomaga diagnozować hemofilię, chorobę von Willebranda i monitorować leczenie heparyną oraz inne zaburzenia krzepnięcia. |
| Fibrynogen | Na czczo | Badanie ocenia stężenie fibrynogenu – białka krzepnięcia. Pomaga wykryć zaburzenia krzepnięcia, stany zapalne, ryzyko zakrzepicy, DIC i chorób serca. Zalecane pobranie na czczo. |
| D-dimer, ilościowo | Nie | Badanie ocenia fragmenty degradacji fibryny (D-dimery), pomocne w diagnostyce zakrzepicy, zatoru płucnego i DIC. Wzrost występuje też przy urazach, zawałach, sepsie, ciąży i po operacjach. |
| Glukoza | Na czczo | Badanie poziomu glukozy we krwi, stosowane w diagnostyce i monitorowaniu cukrzycy. Wzrost wskazuje na hiperglikemię, upośledzoną tolerancję glukozy, zaburzenia hormonalne. Obniżona wartość to hipoglikemia. |
| Elektrolity (Na, K) | Na czczo | Badanie równowagi wodno-elektrolitowej, przydatne w wykrywaniu zaburzeń nerek, serca, nadnerczy, odwodnienia, kwasicy lub zasadowicy. Zmiany sodu i potasu mogą wskazywać na choroby lub skutki leków. |
| Potas | Na czczo | Badanie oceniające stężenie potasu, ważnego dla równowagi kwasowo-zasadowej, serca i układu nerwowego. Zmiany mogą wskazywać na zaburzenia rytmu, nerek, kwasicy, zasadowicy lub skutki leków. |
| Lipidogram (CHOL, HDL, nie-HDL, LDL, TG) | Nie jest wymagane* | Badanie lipidogramu ocenia cholesterol całkowity (CHOL/TC), HDL, LDL, trójglicerydy (TG) i cholesterol nie-HDL. Zmiany mogą wskazywać na ryzyko miażdżycy, chorób serca, cukrzycy, zaburzeń metabolicznych lub wpływ leków i alkoholu. |
| Cholesterol całkowity | Nie jest wymagane* | Badanie przesiewowe oceniające ryzyko miażdżycy i chorób sercowo-naczyniowych. Wzrost może wystąpić przy hiperlipoproteinemii, cukrzycy, chorobach wątroby lub lekach, spadek przy nadczynności tarczycy, głodzeniu i zaburzeniach wchłaniania. |
| Cholesterol HDL | Nie jest wymagane* | Badanie oceniające „dobry cholesterol” (HDL), działający przeciwmiażdżycowo i przeciwzapalnie. Obniżone stężenie może wystąpić przy braku aktywności fizycznej, złej diecie, zaburzeniach wchłaniania i chorobach wątroby. |
| Cholesterol LDL met. bezpośrednią | Nie jest wymagane* | Badanie oceniające „zły cholesterol” (LDL), którego nadmiar może zwiększać ryzyko miażdżycy i choroby niedokrwiennej serca. Pomaga w diagnozie dyslipidemii i monitorowaniu leczenia. |
| Triglicerydy | Nie jest wymagane* | Badanie oceniające poziom trójglicerydów we krwi, ważne w diagnostyce dyslipidemii (w tym aterogennej) i ocenie ryzyka miażdżycy, chorób serca oraz ostrego zapalenia trzustki. |
| Próby wątrobowe (ALT, AST, ALP, BIL, GGTP) | Na czczo | Badanie oceniające funkcję wątroby i dróg żółciowych. Pomaga wykryć zapalenie, uszkodzenie hepatocytów, cholestazę, stłuszczenie wątroby, marskość i choroby przewodu pokarmowego. |
| ALT | Na czczo | Enzym wątrobowy używany w diagnostyce chorób wątroby. Wzrost może wskazywać na uszkodzenie wątroby lub mięśni, spadek przy niewydolności nerek lub niedoborze witaminy B6. |
| AST | Na czczo | Aminotransferaza asparaginianowa – oznaczenie aktywności enzymu wątrobowego aminotransferazy asparaginianowej, przydatne w diagnostyce ostrych i przewlekłych stanów zapalnych wątroby oraz ocenie uszkodzeń hepatocytów. |
| Fosfataza zasadowa (ALP) | Na czczo | Fosfataza zasadowa – enzym wątrobowy i kostny. Wzrost może świadczyć o chorobach wątroby, dróg żółciowych lub kości, np. cholestaza, marskość, zapalenia, choroba Pageta czy nowotwory. Należy interpretować z GGTP. |
| Bilirubina całkowita | Na czczo | Bilirubina całkowita – barwnik żółciowy z rozpadu hemu. Pomiar pomaga w diagnostyce i monitorowaniu chorób wątroby, dróg żółciowych i hemolizy; wzrost może wystąpić przy cholestazie i zespołach genetycznych. |
| Bilirubina związana (bezpośrednia) | Na czczo | To frakcja bilirubiny ulegająca estryfikacji w wątrobie i rozpuszczalna w wodzie. Pomiar stężenia bilirubiny związanej w surowicy jest przydatny w diagnostyce i różnicowaniu żółtaczek. Wzrost bilirubiny związanej występuje przy cholestazie, uszkodzeniu wątroby, kamicy dróg żółciowych, nowotworach oraz niektórych zespołach genetycznych. Krew pobiera się na czczo. |
| Bilirubina wolna (pośrednia) | Na czczo | Bilirubina wolna (bilirubina niesprzężona, indirect) – frakcja transportowana z albuminą. Pomiar pomaga w diagnostyce i różnicowaniu żółtaczek hemolitycznych i wątrobowych; wzrost przy hemolizie i uszkodzeniu wątroby. |
| GGTP | Na czczo | Gamma-glutamylotranspeptydaza – enzym wątrobowy. Pomiar przydatny w diagnostyce chorób wątroby i dróg żółciowych; wzrost może wystąpić przy cholestazie, alkoholowej chorobie wątroby i lekach. |
| Cholinoesteraza | Nie | CHE – enzym wątrobowy, oceniany w diagnostyce funkcji wątroby i zatrucia pestycydami lub alkaloidami. Spadek aktywności może występować przy niewydolności wątroby i marskości. |
| LDH – dehydrogenaza mleczanowa | Nie | Enzym oceniany we krwi przy uszkodzeniu tkanek, wątroby, mięśni, w anemii hemolitycznej i nowotworach. Wzrost może wskazywać na uszkodzenie komórek lub choroby hematologiczne, wątrobowe i mięśniowe. |
| Lipaza | Na czczo | Lipaza – enzym oceniany w surowicy w diagnostyce chorób trzustki. Wzrost może wystąpić przy zapaleniu trzustki, niedrożności dróg żółciowych, nowotworach trzustki, uszkodzeniu jelit i przy niektórych lekach. |
| Amylaza | Na czczo | Amylaza – enzym mierzony we krwi, głównie z trzustki i ślinianek. Wzrost może wystąpić przy zapaleniu trzustki, problemach ze śliniankami, urazach, chorobach nerek i nowotworach. Spadek występuje rzadko, np. w mukowiscydozie. |
| Mocznik | Na czczo | Wskaźnik funkcji nerek i metabolizmu białek. Wzrost może wystąpić przy niewydolności nerek, odwodnieniu, diecie wysokobiałkowej lub sterydach. Spadek przy przewodnieniu, niedożywieniu lub chorobach wątroby. |
| Kreatynina | Na czczo | Kreatynina jest produktem przemiany kreatyny w mięśniach, wydalana przez nerki w stałym tempie, dlatego stanowi czuły wskaźnik ich funkcji filtracyjnej. Jej podwyższone stężenie może świadczyć o upośledzeniu pracy nerek lub odwodnieniu. |
| Cystatyna C | Nie | Cystatyna C to białko we krwi, które pomaga ocenić funkcję nerek i wczesne ich uszkodzenie, niezależnie od masy mięśniowej. |
| Kwas moczowy | Na czczo | Kwas moczowy to produkt przemiany puryn w organizmie. Jego stężenie we krwi pomaga ocenić ryzyko dny moczanowej, kamicy nerkowej oraz zaburzeń metabolizmu puryn. |
| Białko całkowite | Na czczo | Białko całkowite we krwi odzwierciedla sumę wszystkich białek osocza, głównie albumin i globulin. Pomaga ocenić stan odżywienia, funkcję wątroby i nerek oraz obecność stanów zapalnych. |
| Albumina | Na czczo | Badanie mierzy stężenie albuminy – głównego białka krwi. Pomaga ocenić funkcję wątroby, nerek, jelit, stan odżywienia i stany zapalne. Niski poziom może wynikać z chorób lub głodzenia, wysoki z odwodnienia. |
| Proteinogram | Na czczo | Badanie proteinogramu rozdziela białka krwi na albuminy i globuliny. Pomaga wykryć stany zapalne, choroby wątroby, nerek, nowotwory i obecność białek monoklonalnych. |
| Żelazo | Na czczo | Badanie mierzy stężenie żelaza we krwi i pomaga wykryć niedobory lub nadmiar tego pierwiastka. Wynik zależy od diety, wchłaniania, utraty żelaza, stanów zapalnych, chorób wątroby czy chorób przewlekłych. |
| Ferrytyna | Nie | Badanie mierzy stężenie ferrytyny, oceniając zapasy żelaza. Niski poziom może wskazywać niedobór żelaza, wysoki – stany zapalne, choroby wątroby lub nadmiar żelaza. |
| Wapń całkowity | Na czczo | Badanie mierzy stężenie wapnia całkowitego we krwi. Pomaga w diagnostyce chorób kości, przytarczyc, nerek i serca oraz w ocenie niedoboru lub nadmiaru witaminy D i suplementacji. |
| Wapń zjonizowany | Na czczo | Badanie mierzy stężenie wapnia zjonizowanego – aktywnej formy wapnia we krwi. Pomaga ocenić funkcję serca, mięśni, nerwów, krzepnięcie oraz diagnostykę chorób kości, nerek i zaburzeń białek. |
| Chlorki | Na czczo | Badanie mierzy stężenie chlorków we krwi. Pomaga ocenić równowagę elektrolitową i kwasowo-zasadową oraz wspiera diagnostykę zaburzeń metabolicznych, nerkowych i infekcyjnych. |
| Fosfor nieorganiczny | Na czczo | Badanie mierzy stężenie fosforu nieorganicznego we krwi. Pomaga ocenić funkcję kości, przytarczyc, tarczycy, poziom witaminy D i nerek oraz monitorować pacjentów dializowanych. |
| Magnez | Na czczo | Badanie mierzy stężenie magnezu w surowicy. Magnez jest istotny dla mięśni, nerwów i serca. Pomaga wykryć niedobory, nadmiar oraz monitorować choroby nerek, arytmie i terapię lekami nefrotoksycznymi. |
| TSH | Nie | Podstawowy wskaźnik zaburzeń funkcji tarczycy. |
| FT4 | Nie | Badanie służy do diagnostyki i monitorowania leczenia chorób tarczycy. WAŻNE: W przypadku przyjmowania hormonów tarczycy, należy zażyć je dopiero po pobraniu krwi do badania. |
| FT3 | Nie. | Badanie służy do diagnostyki i monitorowania leczenia chorób tarczycy. WAŻNE: W przypadku przyjmowania hormonów tarczycy, należy zażyć je dopiero po pobraniu krwi do badania. |
| T4 | Nie | Wykonuje się w szczególnych przypadkach klinicznych, np. przy ocenie wpływu białek wiążących hormony tarczycy, w ciąży, przy chorobach wątroby, zespole nerczycowym, podczas stpspwania różnych leków. |
| T3 | Nie | Wykonuje się w szczególnych przypadkach klinicznych, np. przy ocenie wpływu białek wiążących hormony tarczycy, w ciąży, przy chorobach wątroby, zespole nerczycowym, podczas stosowania różnych leków. |
| anty-TPO | Nie | Diagnostyka chorób autoimmunologicznych tarczycy, w tym choroby Hashimoto. |
| anty-TG | Nie | Diagnostyka chorób autoimmunologicznych tarczycy, w tym choroby Hashimoto. |
| P/c. p. receptorom TSH (TRAb) | Nie | Badanie przydatne w potwierdzaniu rozpoznania choroby Gravesa-Basedowa oraz w diagnostyce nadczynności tarczycy. |
| Tyreoglobulina | Nie | Diagnostyka, monitorowanie leczenia i wykrywanie nawrotów raka tarczycy oraz ocena aktywności procesów zapalnych tarczycy. |
| FSH | Nie | Diagnostyka chorób przysadki i gonad oraz ocena przyczyn bezpłodności, impotencji, zaburzeń dojrzewania i cyklu miesiączkowego. |
| LH | Nie | Diagnostyka chorób przysadki i gonad oraz ocena przyczyn bezpłodności, impotencji, zaburzeń dojrzewania i cyklu miesiączkowego. |
| Estradiol | Nie | Ocena hormonalna zaburzeń cyklu miesiączkowego, nieprawidłowych krwawień, zaburzeń dojrzewania płciowego, niepłodności oraz monitorowanie owulacji naturalnej i stymulowanej w procedurach wspomaganego rozrodu. |
| Progesteron | Nie | Diagnostyka i leczenie zaburzeń pracy jajników. Oznaczenie zazwyczaj około 21-22. dnia cyklu miesiączkowego. |
| Prolaktyna | Na czczo | Diagnostyka zaburzeń owulacji, miesiączkowania, mlekotoku, spadku libido, niepłodności oraz chorób przysadki. |
| Makroprolaktyna | Nie | Diagnostyka przyczyn podwyższonego stężenia prolaktyny. |
| Beta-HCG | Nie | Służy do potwierdzenia i monitorowania ciąży oraz diagnostyki jej nieprawidłowego przebiegu lub chorób trofoblastu. |
| HCG wolna podjednostka beta | Nie | Element badań prenatalnych w kierunku wad płodu i chorób trofoblastu. |
| Estriol wolny | Nie | Oceny funkcji łożyska i stanu płodu. Badania przesiewowe w kierunku wad chromosomowych w drugim trymestrze ciąży. |
| DHEA | Nie | Diagnostyka wydzielania androgenów, chorób nadnerczy oraz przyczyn hirsutyzmu i zaburzeń dojrzewania. Odzwierciedla aktualny poziom hormonu krążącego. |
| Androstendion | Nie | Diagnostyka wydzielania hormonów androgennych i chorób nadnerczy oraz przyczyn hirsutyzmu. |
| Testosteron | Nie | Oznaczanie testosteronu całkowitego we krwi w diagnostyce zaburzeń androgenizacji i gospodarki hormonalnej. |
| SHBG | Nie | Oznaczenie stężenia białka wiążącego hormony płciowe – SHBG. Często wykonywane razem z testosteronem (celem wyliczenia FAI), jest pomocne w diagnostyce zaburzeń hormonalnych u kobiet i mężczyzn. |
| Zespół łamliwego chromosomu X – prescreening (badanie regionu zawierającego powtórzenia CGG w genie FMR1) | Nie | Badanie zalecane głównie u chłopców i mężczyzn z opóźnionym rozwojem lub niepełnosprawnością intelektualną przy prawidłowym kariotypie. |
| Dihydrotestosteron (DHT) | Nie | Pomiar stężenia DHT w surowicy wykonywany ze wskazań lekarskich w celu oceny nadmiaru lub niedoboru androgenów u kobiet i mężczyzn. |
| Parathormon (intact, iPTH) | Na czczo | Badanie przydatne w diagnostyce zaburzeń gospodarki wapniowej (hiperkalcemii i hipokalcemii) oraz chorób przytarczyc. |
| Fosfataza zasadowa izoenzym kostny | Na czczo | Badanie pomocne w diagnostyce i monitorowaniu chorób metabolicznych kości, takich jak osteoporoza, osteomalacja, krzywica czy choroba Pageta. |
| C-telopeptyd kolagenu typu I (ICTP) | Na czczo | Oznaczenie stężenia ICTP w surowicy krwi, stosowane do oceny procesu przebudowy kości i monitorowania skuteczności leczenia hamującego resorpcję kości. |
| Pyrylinks D w moczu | Nie | Oznaczenie DPD w moczu, pomocne w diagnostyce i monitorowaniu leczenia chorób metabolicznych kości. Badanie wykonuje się zawsze z DRUGIEJ porannej porcji moczu. |
| Witamina D3 metabolit 1,25(OH)2 | Nie | Badanie przydatne w ocenie zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej, w tym chorób metabolicznych kości. |
| Witamina D metabolit 25(OH) | Nie | Oznaczenie 25(OH) witaminy D3 wykonuje się w celu oceny niedoboru lub nadmiaru witaminy D i zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej. |
| Kortyzol | Na czczo | Diagnostyka różnicowa nieprawidłowych stężeń kortyzolu, guzów nadnerczy oraz rozpoznawanie niedoczynności i nadczynności kory nadnerczy. |
| Aldosteron | Na czczo | Badanie przydatne w diagnostyce nadciśnienia tętniczego, hiperaldosteronizmu, guzów nadnerczy oraz zaburzeń równowagi elektrolitowej. |
| Enzym konwertujący angiotensynę | Nie | Badanie pomocne w rozpoznawaniu aktywnej sarkoidozy płuc i monitorowaniu efektów leczenia sterydowego. |
| IGF-1 | Na czczo | Oznaczenie wykonywane podczas diagnostyki zaburzeń wydzielania hormonu wzrostu (GH), akromegalii oraz monitorowania leczenia chorób przysadki, a tekże w wykrywaniu jatrogennych skutków chemioterapii i radioterapii nowotworów głowy. |
| Leptyna | Nie | Oznaczenie stężenia leptyny w krwi, pomocne w diagnostyce zaburzeń miesiączkowania związanych z otyłością oraz podczas oceny funkcji rozrodczych i otyłości. |
| Haptoglobina | Na czczo | Pomocne w diagnozowaniu i ocenie nasilenia niedokrwistości hemolitycznej. |
| Prolaktyna test czynnościowy (2 pkt) | Na czczo | Różnicowanie przyczyn hiperprolaktynemii. UWAGA: Na badanie należy zgłosić się z wykupionym w aptece metoklopramidem (lek na receptę) oraz ze skierowaniem od lekarza. |
| Kortyzol – test hamowania dexametazonem | Na czczo | Badanie przydatne w diagnostyce przyczyn hiperkortyzolemii. UWAGA: Test polega na doustnym przyjęciu zwykle 1 mg deksametazonu (lek na receptę) przed snem, o godz. 23-24 i pomiarze stężenia kortyzolu w surowicy następnego dnia rano między, najlepiej między 8.00 a 9.00. |
| Hemoglobina glikowana met. HPLC (HbA1c) | Nie | Oznaczenie pomocne w rozpoznawaniu cukrzycy oraz w monitorowaniu kontroli glikemii u chorych na cukrzycę. |
| Test obciążenia glukozą, OGTT (75g, 3 pkt: 0, 1, 2h) | Na czczo | Doustny test tolerancji glukozy, tzw. krzywa cukrowa z trzema oznaczeniami glukozy. Wykonywany na zlecenie lekarza. Ważne: Glukoza 75 g niezbędna do wykonania testu — zapewniona w punkcie pobrań Apriori i wliczona jest w cenę badania. |
| Test obciążenia glukozą, OGTT (75g, 2 pkt: 0, 2h) | Na czczo | Doustny test tolerancji glukozy, tzw. krzywa cukrowa z dwoma oznaczeniami glukozy. Wykonywany na zlecenie lekarza. Ważne: Glukoza 75 g niezbędna do wykonania testu — zapewniona w punkcie pobrań Apriori i wliczona jest w cenę badania. |
| Test obciążenia glukozą, OGTT (75g, 2 pkt: 0, 1h) | Na czczo | Doustny test tolerancji glukozy, tzw. krzywa cukrowa z dwoma oznaczeniami glukozy. Wykonywany na zlecenie lekarza. Ważne: Glukoza 75 g niezbędna do wykonania testu — zapewniona w punkcie pobrań Apriori i wliczona jest w cenę badania. |
| Test obciążenia glukozą w ciąży, OGTT (75g, 3 pkt: 0, 1, 2h) | Na czczo | OGTT w ciąży, tzw. krzywa cukrowa dla ciężarnych, wykonywana na zlecenie lekarza. Test wykonywany w ramach opieki nad ciężarną, zgodnie z zaleceniami PTG i PTD. Ważne: Glukoza 75 g niezbędna do wykonania testu — zapewniona w punkcie pobrań Apriori i wliczona jest w cenę badania. |
| Fruktozamina | Nie | Oznaczenie pomocne w ocenie kontroli glikemii u osób chorych na cukrzycę. Badanie jest alternatywą w przypadkach, gdy oznaczenie HbA1c jest niewiarygodne. |
| Insulina | Na czczo | Oznaczenie stężenia insuliny pomaga w diagnostyce insulinooporności oraz wykrywaniu guzów produkujących insulinę (insulinoma). |
| Insulina po obciążeniu (75g glukozy, 3 pkt: 0, 1, 2h) | Na czczo | Krzywa insulinowa po obciążeniu 75 g glukozy, z trzema oznaczeniami insuliny. Wykonywany na zlecenie lekarza. Ważne: Glukoza 75 g niezbędna do wykonania testu — zapewniona w punkcie pobrań Apriori i wliczona jest w cenę badania. |
| Insulina po obciążeniu (75g glukozy, 2 pkt: 0, 2h) | Na czczo | Krzywa insulinowa po obciążeniu 75 g glukozy, z dwoma oznaczeniami insuliny. Wykonywany na zlecenie lekarza. Ważne: Glukoza 75 g niezbędna do wykonania testu — zapewniona w punkcie pobrań Apriori i wliczona jest w cenę badania. |
| Insulina po obciążeniu (75g glukozy, 2 pkt: 0, 1h) | Na czczo | Krzywa insulinowa po obciążeniu 75 g glukozy, z dwoma oznaczeniami insuliny. Wykonywany na zlecenie lekarza. Ważne: Glukoza 75 g niezbędna do wykonania testu — zapewniona w punkcie pobrań Apriori i wliczona jest w cenę badania. |
| Wskaźnik insulinooporności HOMA-IR | Na czczo | Oznaczenie HOMA-IR wykonuje się w celu oceny insulinooporności na podstawie sprzężenia stężenia glukozy i insuliny w krwi. |
| C-peptyd | Na czczo | Oznaczenie C-peptydu pomaga w diagnostyce hipoglikemii, ocenie funkcji komórek beta trzustki, wykrywaniu insulinoma i ocenie insulinooporności. |
| P/c. p. dekarboksylazie kw.glutaminowego (anty-GAD) | Nie | Ilościowe oznaczenie przeciwciał IgG przeciw dekarboksylazie kwasu glutaminowego (anty-GAD) wspomaga diagnostykę cukrzycy typu 1, typu LADA, a także ocenę ryzyka rozwoju cukrzycy typu 1. |
| P/c. p. fosfatazie tyrozynowej (IA2) | Nie | Badanie wykonuje się w diagnostyce i różnicowaniu cukrzycy typu 1 oraz w ocenie ryzyka jej rozwoju. |
| hs CRP | Na czczo | Badanie hs-CRP mierzy wysoko czułe białko C-reaktywne, wskaźnik ostrych i przewlekłych stanów zapalnych. Pomaga wykrywać infekcje, choroby autoimmunologiczne, urazy, oparzenia i ocenić ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. |
| CRP, ilościowo | Na czczo | CRP (białko C-reaktywne) to białko ostrej fazy, którego stężenie wzrasta w odpowiedzi na infekcje, stany zapalne, urazy lub nowotwory. Badanie służy do wykrywania i monitorowania procesów zapalnych w organizmie. |
| Prokalcytonina, ilościowo | Na czczo | Prokalcytonina (PCT) to białko, którego stężenie wzrasta głównie w przebiegu ciężkich zakażeń bakteryjnych. Badanie pomaga odróżnić infekcje bakteryjne od wirusowych, ocenić stopień uogólnienia zakażenia oraz monitorować skuteczność leczenia, zwłaszcza w posocznicy i stanach ciężkich. |
| ASO, ilościowo | Na czczo | Badanie ASO (antystreptolizyna O) wykrywa przeciwciała przeciw toksynie wytwarzanej przez paciorkowce β-hemolizujące grupy A (Streptococcus pyogenes). Pomaga potwierdzić przebieg lub niedawno przebyte zakażenie paciorkowcowe oraz jego powikłania, takie jak gorączka reumatyczna, kłębuszkowe zapalenie nerek, czy zapalenie wsierdzia. |
| RF, ilościowo | Na czczo | Badanie RF ocenia obecność autoprzeciwciał charakterystycznych dla reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) i innych chorób autoimmunizacyjnych. Podwyższone stężenie RF może również występować w niektórych infekcjach przewlekłych oraz u osób starszych. |
| Odczyn Waalera-Rosego | Na czczo | Odczyn Waalera-Rosego to test wykrywający czynnik reumatoidalny (RF), pomocny w rozpoznaniu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) i innych chorób autoimmunizacyjnych. Dodatni wynik może występować również w niektórych infekcjach, chorobach przewlekłych oraz u osób starszych. |
| anty-CCP | Na czczo | Badanie anty-CCP służy do wykrywania przeciwciał charakterystycznych dla reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) i umożliwia jego wczesne rozpoznanie oraz różnicowanie z innymi chorobami zapalnymi stawów. Jest bardziej swoiste niż czynnik reumatoidalny (RF) i pomaga przewidzieć cięższy, nadżerkowy przebieg choroby. |
| hs Troponina I | Nie | Badanie wysokoczułej troponiny I (hs-cTnI) służy do wczesnego wykrywania uszkodzenia mięśnia sercowego, zwłaszcza w przypadku zawału serca bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI). Podwyższony poziom troponiny I wskazuje na martwicę mięśnia sercowego, ale może również występować w innych stanach, takich jak niewydolność nerek, zapalenie mięśnia sercowego czy zatorowość płucna. |
| CK (kinaza kreatynowa) | Na czczo | Badanie aktywności kinazy kreatynowej (CK) służy do oceny uszkodzenia mięśni szkieletowych i serca. Wzrost CK występuje m.in. po intensywnym wysiłku, urazach mięśni, zastrzykach domięśniowych, w zapaleniu mięśni, zawałach serca oraz przy stosowaniu niektórych leków (np. statyn). |
| CK-MB, aktywność | Na czczo | Badanie CK-MB ocenia aktywność izoenzymu kinazy kreatynowej charakterystycznego dla mięśnia sercowego. Wzrost CK-MB może wystąpić przy zawale, zapaleniu mięśnia sercowego, chorobie wieńcowej, urazach mięśni, rabdomiolizie, dystrofiach mięśni, po zabiegach kardiochirurgicznych, intensywnym wysiłku, zastrzykach domięśniowych, wstrząsie, drgawkach lub niedoczynności tarczycy. |
| CK-MB, mass | Nie | Badanie CK-MBmass mierzy izoenzym kinazy kreatynowej charakterystyczny dla mięśnia sercowego. Wzrost CK-MB może wystąpić przy zawale, zapaleniu mięśnia sercowego, urazach mięśni, rabdomiolizie, intensywnym wysiłku, zabiegach chirurgicznych czy niedoczynności tarczycy. |
| Mioglobina | Nie | Badanie mioglobiny mierzy stężenie białka uwalnianego z uszkodzonych mięśni, w tym mięśnia sercowego. Wzrost mioglobiny może wystąpić przy urazach mięśni szkieletowych, rabdomiolizie, niewydolności nerek, intensywnym wysiłku lub innych stanach uszkadzających mięśnie. |
| NT pro-BNP | Nie | Badanie NT-proBNP i BNP mierzy stężenie peptydów uwalnianych przez serce w odpowiedzi na jego przeciążenie. Wzrost poziomu może świadczyć o niewydolności serca, chorobie wieńcowej, przerostowej kardiomiopatii lub niewydolności nerek, natomiast niski poziom występuje przy otyłości i niedoczynności tarczycy. |
| BNP | Nie | BNP to peptyd natriuretyczny, którego stężenie w osoczu pomaga ocenić funkcję lewej komory serca i ryzyko niewydolności serca. Niski poziom BNP wskazuje na małe prawdopodobieństwo niewydolności serca. |
| Apo B | Na czczo | Apolipoproteina B (apoB) to główne białko LDL i jego prekursorów (VLDL, IDL), odpowiadające za transport „złego cholesterolu” i ocenę ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Pomiar apoB pozwala precyzyjniej ocenić liczbę i typ cząsteczek lipoprotein zwłaszcza u osób z podwyższonymi triglicerydami. |
| Lipoproteina Lp(a) | Na czczo | Podwyższone stężenie lipoproteiny(a) zwiększa ryzyko chorób sercowo-naczyniowych, udaru mózgu i zwężenia zastawki aortalnej. Badanie powinno być wykonane przynajmniej raz w życiu. |
| Retikulocyty | Na czczo | Retikulocyty to młode formy krwinek czerwonych, których liczba odzwierciedla aktywność szpiku kostnego. Badanie pomaga w diagnostyce i monitorowaniu niedokrwistości oraz ocenie skuteczności leczenia preparatami żelaza, witamin i erytropoetyną. |
| Retikulocyty – analiza parametrów metodą automatyczną | Na czczo | Automatyczna analiza retikulocytów, w odróżnieniu od klasycznego oznaczenia, umożliwia dokładną ocenę stopnia dojrzałości komórek oraz parametrów takich jak RET-He czy IRF, co pozwala szybciej i precyzyjniej ocenić aktywność szpiku i skuteczność leczenia niedokrwistości. |
| Grupa krwi | Nie | Oznaczenie grupy krwi w układzie ABO i Rh (D) służy do ustalenia zgodności w transfuzjach krwi, zabiegach chirurgicznych i ciąży. Badanie obejmuje również przeglądowe wykrywanie przeciwciał odpornościowych, które mogą powodować reakcje poprzetoczeniowe lub konflikt serologiczny w ciąży. |
| Grupa krwi z kartą identyfikacyjną (2 oznaczenia) | Nie | Badanie polega na dwukrotnym oznaczeniu grupy krwi w układzie ABO i Rh(D) z dwóch niezależnych próbek (dzień po dniu z osobnych wkłuć) w celu potwierdzenia wyniku i wydania Karty Grupy Krwi (KGK) – trwałego dokumentu potwierdzającego grupę krwi. Umożliwia to szybkie i bezpieczne przetoczenie krwi w sytuacjach nagłych. |
| Grupa krwi z kartą identyfikacyjną (1 oznaczenie) | Nie | Badanie polega na oznaczeniu grupy krwi w układzie AB0 i Rh(D) w celu wydania Karty Grupy Krwi (KGK). W tym wariancie karta może być wystawiona na podstawie jednego oznaczenia, jeśli pacjent posiada wcześniejszy, oryginalny i kompletny wynik z innej pracowni serologii. |
| P/c. odpornościowe (dawniej t. Coombsa) | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała odpornościowe przeciwko antygenom krwinek czerwonych, co pozwala w porę wykryć uodpornienie organizmu mogące prowadzić do powikłań poprzetoczeniowych lub choroby hemolitycznej noworodka; jest szczególnie przydatne u biorców wielokrotnych transfuzji oraz kobiet w ciąży w diagnostyce konfliktu serologicznego. |
| Bezpośredni test antyglobulinowy | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała lub składniki dopełniacza związane z krwinkami czerwonymi in vivo, co umożliwia rozpoznanie niedokrwistości autoimmunohemolitycznej, choroby hemolitycznej noworodka oraz wczesnych powikłań poprzetoczeniowych. |
| Transferyna | Na czczo | Badanie transferryny pozwala ocenić stan gospodarki żelazem w organizmie i jest szczególnie przydatne w diagnostyce niedokrwistości mikrocytarnej hipochromicznej. Transferryna transportuje żelazo do tkanek, a jej stężenie rośnie przy niedoborze żelaza i spada w stanach zapalnych lub chorobach przewlekłych. |
| Witamina B12 | Na czczo | Badanie witaminy B12 ocenia poziom tej witaminy we krwi, co pozwala wykryć niedobory prowadzące do niedokrwistości megaloblastycznej i zaburzeń neurologicznych. Niski poziom najczęściej jest spowodowany zaburzeniami wchłaniania, a wysoki może wynikać z suplementacji lub chorób wątroby. |
| Kwas foliowy | Na czczo | Badanie poziomu kwasu foliowego ocenia jego stężenie w surowicy w celu wykrycia niedoborów i rozpoznania przyczyn niedokrwistości. Niedobór folianu może prowadzić do megaloblastycznej niedokrwistości, zaburzeń rozwojowych płodu w ciąży oraz zwiększonego stężenia homocysteiny. |
| Witamina B3 (Wit. PP / Niacyna) | Nie | Badanie poziomu witaminy B3 w surowicy pozwala sprawdzić, czy organizm ma jej wystarczającą ilość, i pomaga w ustaleniu potrzeby suplementacji. Niedobór witaminy B3 może powodować problemy skórne, trawienne i neurologiczne. |
| Erytropoetyna | Nie | Badanie poziomu erytropoetyny (EPO) w surowicy pomaga różnicować przyczyny niedokrwistości i czerwienicy oraz monitorować leczenie niedoborów erytrocytów. Poziom EPO zmienia się w zależności od funkcji nerek, zapotrzebowania tlenowego organizmu oraz chorób szpiku, wątroby czy płuc. |
| TIBC | Na czczo | Badanie TIBC (całkowita zdolność wiązania żelaza) ocenia, ile żelaza może wiązać transferryna we krwi, i jest pomocne w diagnostyce niedoboru lub nadmiaru żelaza oraz w ocenie niedokrwistości. Wynik zależy od poziomu żelaza, stanu odżywienia, ciąży, stanów zapalnych i chorób wątroby. |
| UIBC | Na czczo | Badanie UIBC (utajona zdolność wiązania żelaza) ocenia, ile żelaza transferryna we krwi może jeszcze związać i jest pomocne w diagnostyce niedoboru lub nadmiaru żelaza oraz niedokrwistości, przy czym wynik może być wpływany przez dietę, ciążę, choroby wątroby i stany zapalne. |
| PSA całkowity | Nie | Badanie PSA całkowitego (tPSA) mierzy stężenie swoistego antygenu gruczołu krokowego we krwi i jest stosowane w diagnostyce, różnicowaniu oraz monitorowaniu leczenia przerostu prostaty, zarówno łagodnego (BPH), jak i złośliwego (CaP). Wynik może być podwyższony przez aktywność seksualną, wysiłek fizyczny, zabiegi na prostacie lub stany zapalne, dlatego badanie najlepiej wykonywać w spoczynku i przed zabiegami diagnostycznymi lub 2–3 tygodnie po nich. |
| PSA wolny | Nie | Badanie PSA wolnego (fPSA) służy do wyliczenia stosunku fPSA/tPSA, który pomaga ocenić ryzyko obecności raka prostaty – niższy stosunek wskazuje na większe ryzyko zmiany złośliwej, a wyższy sugeruje łagodny przerost. Badanie należy wykonać w spoczynku, przed zabiegami na prostacie lub 2–3 tygodnie po nich, a interpretację wyniku powinien przeprowadzić lekarz urolog. |
| PSA panel (PSA,FPSA, wskaźnik FPSA/PSA) | Nie | Badanie PSA panel (PSA, fPSA i wskaźnik fPSA/tPSA) pozwala ocenić ryzyko raka prostaty – niższy stosunek (<10%) wskazuje na większe prawdopodobieństwo zmiany złośliwej, a wyższy (>25%) sugeruje łagodny przerost lub stan prawidłowy. Badanie należy wykonać w spoczynku, przed zabiegami na prostacie lub 2–3 tygodnie po nich, a wynik interpretuje lekarz urolog. |
| CEA | Nie | Badanie CEA mierzy poziom antygenu karcynoembrionalnego we krwi i jest pomocne w diagnostyce, monitorowaniu leczenia oraz prognozowaniu przebiegu niektórych nowotworów, głównie jelita grubego, płuc, trzustki i piersi. Wynik może wzrosnąć także w stanach nienowotworowych, np. chorobach wątroby, zapaleniach, urazach czy u palaczy, dlatego interpretacji dokonuje lekarz. |
| AFP | Nie | Badanie AFP mierzy poziom alfa-fetoproteiny we krwi i jest użyteczne jako marker nowotworów zarodkowych jąder i jajników, raka wątrobowokomórkowego oraz w monitorowaniu terapii i prognozowaniu. U ciężarnych AFP pomaga w wykrywaniu wad cewy nerwowej i niektórych wad genetycznych płodu. |
| CA 125 | Nie | Badanie CA 125 mierzy poziom markera nowotworowego jajnika we krwi i jest przydatne w monitorowaniu leczenia, wykrywaniu nawrotów oraz ocenie ryzyka raka jajnika w połączeniu z innymi markerami (algorytm ROMA). Podwyższony poziom może występować także w ciąży, miesiączce, endometriozie i chorobach innych narządów, dlatego wynik wymaga interpretacji przez lekarza. |
| CA 15-3 | Nie | Badanie CA 15‑3 mierzy poziom markera raka piersi we krwi i jest użyteczne w monitorowaniu wznów, przerzutów oraz skuteczności leczenia u chorych z rakiem piersi. Podwyższone wartości mogą występować także w innych nowotworach oraz w niektórych łagodnych chorobach piersi i wątroby. |
| CA 19-9 | Nie | Badanie CA 19‑9 oznacza poziom markera nowotworowego we krwi i jest pomocne w diagnostyce, monitorowaniu leczenia oraz wykrywaniu nawrotów raka trzustki, dróg żółciowych i jelita grubego. Podwyższone wartości mogą także występować w niektórych łagodnych chorobach przewodu pokarmowego i wątroby. |
| TPS | Nie | Badanie TPS mierzy marker nowotworowy w krwi, który pomaga ocenić tempo wzrostu nowotworów nabłonkowych i monitorować skuteczność leczenia. Wynik może być podwyższony także w ciąży, stanach zapalnych, niewydolności nerek lub cukrzycy. |
| SCC – Ag | Nie | Badanie SCC-Ag mierzy marker nowotworowy w krwi, który pomaga w diagnozowaniu, ocenie zaawansowania oraz monitorowaniu leczenia raka płaskonabłonkowego, głównie szyjki macicy i płuc. Wynik może być podwyższony także w innych nowotworach, chorobach skóry, płuc, wątroby lub nerek. |
| CA 72-4 | Nie | Badanie CA 72-4 mierzy marker nowotworowy w krwi, który pomaga w diagnozowaniu, prognozowaniu i monitorowaniu leczenia raka przewodu pokarmowego (głównie żołądka) oraz jajnika. Wynik może być również podwyższony przy nowotworach jelita grubego, płuc i piersi. |
| Beta-2-mikroglobulina | Na czczo | Badanie beta-2-mikroglobuliny (b2-M) w surowicy pomaga ocenić funkcję nerek oraz jest markerem chorób limfoproliferacyjnych, takich jak szpiczak mnogi czy chłoniaki. Wynik jest użyteczny w diagnostyce, prognozowaniu i monitorowaniu leczenia tych schorzeń. |
| Rak piersi i/lub jajnika – badanie podstawowe 20 mutacji w genie BRCA1 | Nie | Badanie BRCA1 w kierunku 20 najczęstszych mutacji genetycznych pozwala ocenić dziedziczne predyspozycje do raka piersi i jajnika. Wynik badania pomaga w planowaniu profilaktyki, wczesnej diagnostyki oraz decyzji dotyczących monitorowania i opieki lekarskiej. |
| Rak piersi i/lub jajnika – badanie podstawowe 3 mutacji w genie BRCA2 | Nie | Badanie genetyczne BRCA2 (3 najczęstsze mutacje) pozwala ocenić dziedziczne predyspozycje do raka piersi i jajnika. Wynik badania pomaga w planowaniu profilaktyki, wczesnej diagnostyki i monitorowaniu ryzyka nowotworowego w rodzinie. |
| Rak piersi i/lub jajnika – panel podstawowych mutacji BRCA1, BRCA2, PALB2 | Nie | Badanie pakietowe BRCA1, BRCA2 i PALB2 pozwala sprawdzić dziedziczne predyspozycje do raka piersi i jajnika, obejmując najważniejsze mutacje w tych genach u osób z obciążeniem rodzinnym. Wynik badania pomaga w planowaniu profilaktyki, regularnych badań i wczesnego wykrywania nowotworu. |
| Panel przeciwciał onko- i anty-neuralnych met. IIF, Immunoblot – panel rozszerzony | Nie | Badanie panelu przeciwciał onkoneuronalnych pozwala wykryć przeciwciała związane z tzw. zespołami paranowotworowymi, które mogą pojawiać się przy niektórych nowotworach. Wynik badania pomaga lekarzowi w diagnozie i monitorowaniu powiązanych chorób nowotworowych. |
| S100 | Nie | Badanie oznacza stężenie białka S100 w surowicy, które pomaga w diagnozowaniu, monitorowaniu leczenia i ocenie przebiegu czerniaka. Wzrost S100 może wskazywać na postęp choroby lub przerzuty, a spadek na remisję lub skuteczność terapii. |
| HE4 | Nie | Badanie oznacza stężenie markera HE4 w surowicy krwi, który pomaga w wykrywaniu i monitorowaniu raka jajnika. Wzrost HE4 może wskazywać na obecność nowotworu lub jego progresję, a badanie jest szczególnie przydatne we wczesnym wykrywaniu raka jajnika i ocenie skuteczności leczenia. |
| ROMA (Ca125 + HE4 + ROMA) | Nie | Badanie ROMA ocenia ryzyko, że zmiana w jajniku może być nowotworem złośliwym, na podstawie połączenia wyników dwóch markerów – HE4 i Ca 125 – oraz statusu hormonalnego kobiety. Wynik pomaga lekarzowi w doborze odpowiedniego postępowania diagnostycznego lub profilaktycznego. |
| Czynnik V Leiden | Nie | Badanie mutacji czynnika V Leiden określa genetyczne predyspozycje do powstawania zakrzepów. Wynik umożliwia ocenę ryzyka zakrzepowo-zatorowego i wdrożenie ewentualnej profilaktyki. |
| Mutacja 20210 G-A genu protrombiny | Nie | Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A) określa genetyczne predyspozycje do nadkrzepliwości krwi. Wynik pozwala ocenić ryzyko zakrzepów żylnych, zatorowości płucnej, udaru, zawału serca, a także nawracających poronień, co ułatwia planowanie profilaktyki i leczenia. |
| Immunoglobuliny IgG, IgM, IgA | Nie | Badanie immunoglobulin IgG, IgM i IgA pozwala ocenić działanie układu odpornościowego oraz wykryć nieprawidłowości w produkcji przeciwciał, takie jak niedobory odporności, stany zapalne, choroby wątroby, nowotwory układu krwiotwórczego czy obecność białek monoklonalnych (paraprotein). Wynik pomaga w diagnozowaniu zarówno niedoborów odporności, jak i chorób przebiegających z nadprodukcją przeciwciał. |
| IgG | Nie | Badanie IgG ocenia funkcjonowanie układu odpornościowego, wykrywa niedobory przeciwciał, alergie i choroby autoimmunologiczne oraz monitoruje odpowiedź na szczepienia. Zmiany stężenia IgG, w tym IgG2 i IgG4, mogą wskazywać na nawracające infekcje, alergie pokarmowe lub choroby przewlekłe. |
| IgM | Nie | Badanie IgM ocenia wczesną odpowiedź układu odpornościowego, wykrywa infekcje, zaburzenia limfocytów B oraz obecność monoklonalnych lub poliklonalnych paraprotein w chorobach przewlekłych i złośliwych. |
| IgA | Nie | Badanie IgA ocenia odporność błon śluzowych i surowiczą odpowiedź immunologiczną, pomaga wykrywać niedobory odporności, choroby autoimmunizacyjne oraz zaburzenia układu oddechowego i pokarmowego. |
| IgG1, podklasa | Nie | Oznaczenie IgG1 pozwala ocenić funkcjonowanie układu odpornościowego i wykryć niedobory odporności oraz stany, w których układ odpornościowy atakuje własny organizm. Wskazane przy przewlekłych infekcjach, chorobach autoimmunizacyjnych i podejrzeniu niedoborów odporności. |
| IgG2, podklasa | Nie | Oznaczenie IgG2 pozwala ocenić odporność na infekcje bakteryjne i wirusowe, szczególnie przy nawracających zakażeniach dróg oddechowych. Wskazane przy podejrzeniu niedoborów odporności i chorób autoimmunizacyjnych. |
| IgG3, podklasa | Nie | Oznaczenie IgG3 pomaga ocenić odporność na infekcje, szczególnie wirusowe dróg moczowych i nawracające infekcje dróg oddechowych. Wskazane przy podejrzeniu niedoborów odporności i chorób autoimmunizacyjnych. |
| IgG4, podklasa | Nie | Oznaczenie IgG4 pomaga ocenić reakcje alergiczne, tolerancję immunologiczną oraz choroby związane z nadmiarem IgG4 (np. autoimmunologiczne zapalenie trzustki). Wskazane przy alergiach, niedoborach odporności i podejrzeniu chorób IgG4-RD. |
| IgG1-4, zestaw podklas | Nie | Oznaczenie wszystkich podklas IgG (IgG1–4) pozwala ocenić odporność organizmu, ryzyko zakażeń, reakcje alergiczne i choroby związane z nadmiarem IgG4. Wskazane przy niedoborach odporności, przewlekłych zakażeniach, alergiach i podejrzeniu chorób IgG4-RD. |
| HLA-B27 | Nie | Oznaczenie genu HLA-B27 pomaga ocenić ryzyko zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) i innych chorób autoimmunizacyjnych. Wskazane u osób z przewlekłym bólem lub sztywnością pleców, podejrzeniem ZZSK, młodzieńczym lub reaktywnym zapaleniem stawów, łuszczycą, zapaleniem jelit lub nawracającym zapaleniem naczyniówki oka. |
| Alfa-1-antytrypsyna | Nie | Oznaczenie poziomu alfa-1-antytrypsyny pomaga wykryć niedobory tego białka, które zwiększają ryzyko chorób płuc (np. rozedmy) i wątroby. Badanie wskazane u osób z przewlekłymi chorobami płuc, niejasnymi problemami wątrobowymi lub rodzinną historią niedoboru AAT. |
| Alfa-1-kwaśna glikoproteina (Orozomukoid) | Nie | Oznaczenie alfa-1-kwaśnej glikoproteiny (AAG) pozwala ocenić odpowiedź organizmu na stan zapalny oraz wpływ białka na stężenie i działanie leków we krwi. Badanie wskazane w ostrych stanach zapalnych, przy ocenie terapii lekowej i w chorobach przebiegających ze zmianami w poziomie białek ostrej fazy. |
| Ceruloplazmina | Nie | Pomiar ceruloplazminy we krwi pozwala ocenić metabolizm miedzi i jest wskazany w diagnostyce choroby Wilsona, choroby Menkesa oraz przy zaburzeniach wątroby i niedoborach miedzi. Badanie wykonuje się na czczo i jest przydatne również w ocenie stanów zapalnych i chorób przebiegających z podwyższonym stężeniem ceruloplazminy. |
| C1 inhibitor, stężenie | Nie | Pomiar stężenia inhibitora C1 dopełniacza (C1-INH) jest wskazany w diagnostyce wrodzonego i nabytego obrzęku naczynioworuchowego (HAE i postaci nabytej). Badanie pomaga rozróżnić niedobór ilościowy od funkcjonalnego inhibitora i monitorować przebieg choroby. |
| Łańcuchy lekkie kappa | Na czczo | Badanie wolnych łańcuchów lekkich kappa we krwi ocenia produkcję przeciwciał przez komórki plazmatyczne, co pomaga wykryć choroby takie jak szpiczak czy inne zaburzenia limfoproliferacyjne. Wzrost stężenia może wskazywać na wczesną gammapatię monoklonalną, a badanie jest też przydatne do monitorowania przebiegu choroby i skuteczności leczenia. |
| Łańcuchy lekkie kappa w moczu | Na czczo | Badanie łańcuchów lekkich kappa w moczu sprawdza, czy komórki plazmatyczne produkują ich nadmiar, co może wskazywać na szpiczaka lub inne choroby limfoproliferacyjne. Jest przydatne do wykrywania wczesnych zaburzeń odporności i monitorowania funkcji nerek. |
| Łańcuchy lekkie lambda | Na czczo | Badanie łańcuchów lekkich lambda w krwi sprawdza, czy komórki plazmatyczne produkują ich nadmiar, co może wskazywać na szpiczaka lub inne choroby limfoproliferacyjne. Pomaga w wczesnym rozpoznaniu zaburzeń odporności, monitorowaniu leczenia i ocenie progresji choroby. |
| Łańcuchy lekkie lambda w moczu | Na czczo | Badanie łańcuchów lekkich lambda w moczu sprawdza, czy komórki plazmatyczne produkują ich nadmiar, co może świadczyć o szpiczaku lub innych chorobach limfoproliferacyjnych. Pomaga ocenić funkcję nerek, wczesne wykrycie choroby oraz monitorowanie leczenia i progresji zaburzeń odporności. |
| Stosunek łańcuchów lekkich kappa/lambda w moczu | Na czczo | Badanie stosunku łańcuchów lekkich kappa/lambda w moczu pozwala wykryć nadprodukcję jednego typu łańcucha, co może świadczyć o szpiczaku lub innych chorobach plazmocytowych. Pomaga w diagnozie, ocenie progresji choroby i monitorowaniu leczenia gammapatii monoklonalnych. |
| Stosunek łańcuchów lekkich kappa/lambda | Na czczo | Badanie stosunku łańcuchów lekkich kappa/lambda w surowicy pozwala wykryć nadprodukcję jednego typu łańcucha, co może wskazywać na szpiczaka lub inne choroby plazmocytowe. Pomaga w diagnozie, ocenie postępu choroby oraz monitorowaniu skuteczności leczenia. |
| Immunofiksacja (A, G, M, kap, lam) | Na czczo | Badanie immunofiksacji surowicy pozwala wykryć i określić rodzaj patologicznego białka monoklonalnego, co jest pomocne w diagnostyce szpiczaka mnogiego i innych chorób plazmocytowych. Jest też stosowane do monitorowania skuteczności leczenia i zmian w stężeniu białka monoklonalnego. |
| Immunofiksacja (A, G, M, kap, lam) w moczu | Na czczo | Badanie immunofiksacji moczu pozwala wykryć obecność i określić rodzaj białka monoklonalnego (w tym wolnych łańcuchów lekkich kappa i lambda), co jest przydatne w diagnostyce szpiczaka mnogiego i innych gammapatii monoklonalnych. Jest też stosowane do monitorowania przebiegu choroby i oceny ryzyka progresji łagodnej gammapatii monoklonalnej (MGUS). |
| Wolne lekkie łańcuchy kappa w surowicy | Na czczo | Badanie wolnych łańcuchów kappa w surowicy pozwala wykryć i monitorować choroby związane z nieprawidłową produkcją przeciwciał, takie jak szpiczak mnogi, gammapatie monoklonalne czy amyloidoza. Wynik pomaga ocenić przebieg choroby, skuteczność leczenia oraz ryzyko nawrotu. |
| Wolne lekkie łańcuchy lambda w surowicy | Na czczo | Badanie wolnych łańcuchów lambda w surowicy pozwala wykrywać i monitorować choroby związane z nieprawidłową produkcją przeciwciał, takie jak szpiczak mnogi, gammapatie monoklonalne czy amyloidoza. Wynik pomaga ocenić przebieg choroby, skuteczność leczenia oraz ryzyko nawrotu. |
| P1NP całkowity | Na czczo | Badanie P1NP całkowitego mierzy poziom N-końcowego propeptydu prokolagenu typu 1 we krwi, co odzwierciedla tempo tworzenia kolagenu i jest najważniejszym wskaźnikiem kościotworzenia. Pomiar stosuje się w diagnostyce osteoporozy, choroby Pageta, zaburzeń metabolizmu kości oraz w monitorowaniu skuteczności leczenia tych schorzeń. |
| Lipoproteina, rozdział elektroforetyczny | Na czczo | Badanie rozdziału elektroforetycznego lipoprotein (lipoproteinogram) pozwala ocenić poszczególne frakcje lipoprotein we krwi (HDL, LDL, VLDL, chylomikrony) i bywa stosowane głównie w diagnostyce rzadkich postaci hiperlipoproteinemii lub przy podejrzeniu wodobrzusza/mlecznej puchliny brzusznej. |
| Acetylocholinesteraza krwinkowa | Nie | Badanie AChe krwinkowej pozwala sprawdzić, czy organizm był narażony na działanie toksycznych pestycydów lub innych związków fosforoorganicznych. Wykonuje się je przy podejrzeniu zatrucia lub w monitorowaniu osób narażonych zawodowo, aby ocenić uszkodzenie enzymu i potrzebę leczenia. |
| Mocz – badanie ogólne | Na czczo | Badanie ogólne moczu pozwala ocenić pracę nerek i dróg moczowych oraz wykryć zaburzenia metaboliczne, np. w cukrzycy lub chorobach wątroby. Wskazane jest przy podejrzeniu infekcji dróg moczowych, stanów zapalnych nerek, kamicy, zespołu nerczycowego lub do kontroli chorób przewlekłych i kwalifikacji do zabiegów. |
| Mocz posiew (bad. bakter.) | Na czczo | Posiew moczu pozwala wykryć bakterie wywołujące zakażenia dróg moczowych i dobrać skuteczne leczenie, w tym odpowiedni antybiotyk. Wskazany jest przy objawach zakażenia, profilaktycznie w ciąży oraz przed zabiegami urologicznymi. Konieczny osobny jałowy pojemnik z próbką moczu tylko do tego badania (posiewu). |
| Białko w moczu | Na czczo | Badanie białka w moczu pozwala wykryć białkomocz, czyli obecność nadmiernej ilości białka (głównie albuminy – tzw. albuminurię) w moczu, co jest wczesnym objawem zaburzeń funkcji nerek. Jest to badanie przesiewowe, a dodatni wynik wymaga dalszej diagnostyki w celu oceny rodzaju i nasilenia proteinurii. |
| Glukoza i ketony w moczu, jakościowo | Na czczo | Badanie moczu pod kątem glukozy i ketonów pozwala wykryć glukozurię i ketonurię, co jest przydatne w diagnostyce i monitorowaniu cukrzycy oraz zaburzeń metabolizmu węglowodanów i tłuszczów. Obecność glukozy lub ketonów w moczu może wskazywać na nieprawidłową gospodarkę cukrową lub lipidową i wymaga dalszej oceny lekarskiej. |
| Kreatynina w moczu | Na czczo | Oznaczenie kreatyniny w moczu pozwala ocenić funkcjonowanie nerek i służy do przeliczania stężeń innych substancji w moczu, np. stosunku albumina/kreatynina. Jej stężenie jest wyższe u osób o silnej muskulaturze oraz u osób spożywających dużo gotowanego mięsa. |
| Sód i potas w moczu | Na czczo | Oznaczenie sodu i potasu w moczu pomaga ocenić równowagę elektrolitową organizmu oraz funkcję nerek. Wyniki są interpretowane m.in. przy zaburzeniach poziomu sodu lub potasu we krwi, odwodnieniu, nadczynności nadnerczy czy stosowaniu leków moczopędnych. |
| Chlorki w moczu | Na czczo | Oznaczenie chlorków w moczu pomaga ocenić równowagę elektrolitową i kwasowo-zasadową organizmu oraz monitorować leczenie tych zaburzeń. Wyniki są przydatne m.in. przy wymiotach, biegunce, odwodnieniu, zasadowicy lub kwasicy metabolicznej. |
| Amylaza w moczu | Na czczo | Oznaczenie amylazy w moczu pomaga różnicować ostre zapalenie trzustki od innych przyczyn ostrego brzucha. Badanie jest przydatne przy podejrzeniu chorób trzustki, uszkodzeń przewodów żółciowych lub w diagnostyce makroamylazemii. |
| Albumina w moczu | Na czczo | Oznaczenie albuminy w moczu pomaga wykryć wczesne uszkodzenie nerek, zwłaszcza u osób z cukrzycą i nadciśnieniem. Podwyższona albuminuria jest markerem ryzyka chorób nerek i sercowo-naczyniowych. |
| Wskaźnik albumina/kreatynina w moczu (ACR) | Na czczo | Wskaźnik albumina/kreatynina (ACR) w moczu pozwala wykryć wczesne uszkodzenie nerek, zwłaszcza u osób z cukrzycą i nadciśnieniem, oraz ocenić ryzyko chorób układu krążenia. Podwyższony ACR jest markerem dysfunkcji śródbłonka i zwiększonego ryzyka powikłań nerkowych i sercowo-naczyniowych. |
| HBs antygen | Nie | Badanie HBsAg wykrywa zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (WZW B) – pozwala rozpoznać zarówno świeżą, jak i przewlekłą infekcję. Zalecane jest jako test przesiewowy przed zabiegami, transfuzjami i w diagnostyce chorób wątroby. |
| HBs przeciwciała | Nie | Badanie anty-HBs ocenia poziom odporności przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B – potwierdza skuteczność szczepienia lub przebyte zakażenie. Zalecane jest do kontroli odporności po szczepieniu lub w diagnostyce WZW B. |
| HBe antygen | Nie | Badanie HBeAg pomaga ocenić aktywność wirusa zapalenia wątroby typu B i skuteczność leczenia. Obecność antygenu świadczy o aktywnej, zakaźnej fazie choroby, a jego zanik wskazuje na poprawę lub remisję. |
| HBe przeciwciała | Nie | Badanie anty-HBe służy do oceny przebiegu i skuteczności leczenia WZW typu B. Pojawienie się przeciwciał anty-HBe świadczy o ustępowaniu zakaźnej fazy choroby i przejściu w stan nosicielstwa lub remisję. |
| HBc przeciwciała całkowite | Nie | Badanie anty-HBc total wykrywa przeciwciała świadczące o przebyciu lub trwającym zakażeniu wirusem HBV. Dodatni wynik może wskazywać na świeżą, przewlekłą lub przebytą w przeszłości infekcję WZW typu B. |
| HBc przeciwciała IgM | Nie | Badanie anty-HBc IgM wykrywa przeciwciała świadczące o świeżym lub niedawnym zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV). Pomaga rozpoznać wczesną fazę choroby, nawet w tzw. „oknie serologicznym”, gdy inne markery są jeszcze niewykrywalne. |
| HCV przeciwciała | Nie | Badanie anty-HCV wykrywa przeciwciała świadczące o kontakcie z wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV). Pomaga rozpoznać zakażenie aktualne lub przebyte, jednak do potwierdzenia aktywnej infekcji konieczne jest oznaczenie RNA wirusa (HCV RNA met. RT-PCR -> badanie wrażliwe, niedostępne w naszej placówce). |
| HCV, przeciwciała, test potwierdzenia met. Immunoblot | Nie | Potwierdzające badanie przeciwciał anty-HCV metodą ImmunoBlot wykrywa kontakt z wirusem HCV i służy do potwierdzenia dodatnich lub niejednoznacznych wyników przesiewowych testów na WZW C. Dodatni wynik wskazuje na przebyte lub aktualne zakażenie wirusem HCV. |
| HAV przeciwciała całkowite | Nie | Badanie HAV przeciwciała całkowite wykrywa kontakt z wirusem zapalenia wątroby typu A (HAV) i służy do rozpoznania przebytej lub aktualnej infekcji oraz weryfikacji odpowiedzi po szczepieniu. Dodatni wynik wskazuje na obecność przeciwciał IgG i/lub IgM specyficznych dla HAV. |
| HAV przeciwciała IgM | Nie | Badanie HAV przeciwciała IgM wykrywa świeżą (niedawną) infekcję wirusem zapalenia wątroby typu A (HAV). Dodatni wynik wskazuje na aktualne zakażenie lub wczesną odpowiedź po szczepieniu. |
| HIV Ag/Ab (Combo) | Nie | Badanie przesiewowe HIV wykrywa w surowicy obecność wirusa (antygen p24) oraz przeciwciał anty-HIV, pozwalając na wczesne rozpoznanie zakażenia. Dodatni wynik wymaga potwierdzenia testem potwierdzającym (Western blot). |
| HTLV I/II, przeciwciała | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała HTLV I/II w surowicy krwi, pozwalając stwierdzić nosicielstwo wirusa. HTLV to onkowirusy mogące w rzadkich przypadkach prowadzić do białaczki T-komórkowej dorosłych (ATL) oraz chorób neurologicznych i okulistycznych. |
| Kiła (Treponema pallidum), przeciwciała IgG/IgM | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgG i IgM swoiste wobec krętka bladego (Treponema pallidum) i służy do przesiewowej diagnostyki kiły. Wynik dodatni wymaga potwierdzenia testami specyficznymi i oceny klinicznej. |
| Kiła (Treponema pallidum), testy potwierdzenia (FTA, TPHA, VDRL, FTA ABS) | Nie | Badania potwierdzające dodatni lub niejednoznaczny wynik przesiewowego testu USR wykrywają przeciwciała swoiste wobec krętka bladego (Treponema pallidum). Dodatni wynik wskazuje na aktywne lub przebyte zakażenie kiłą. |
| Toxoplasma gondii IgA | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgA przeciw Toxoplasma gondii, pomocne w diagnostyce świeżego zakażenia u kobiet w ciąży oraz toksoplazmozy wrodzonej u dzieci. Obecność przeciwciał wskazuje na niedawne lub wrodzone zakażenie pasożytem. |
| Toxoplasma gondii IgG | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgG przeciw Toxoplasma gondii, przydatne w ocenie przebytego lub aktywnego zakażenia, zwłaszcza u kobiet w ciąży. Obecność IgG wskazuje na wcześniejsze lub trwające zakażenie pasożytem (do oceny przez lekarza). |
| Toxoplasma gondii IgM | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgM przeciw Toxoplasma gondii, które pojawiają się w ostrym zakażeniu. Obecność IgM wskazuje na świeże lub niedawne zakażenie, szczególnie istotne u kobiet w ciąży i noworodków w diagnostyce toksoplazmozy wrodzonej. |
| Toxoplasma gondii IgG awidność | Nie | Badanie określa awidność przeciwciał IgG przeciw Toxoplasma gondii, czyli ich „dojrzałość” i siłę wiązania z antygenem. Wysoka awidność wskazuje na zakażenie przebyte co najmniej 4 miesiące temu, natomiast niska sugeruje świeże lub niedawne zakażenie, co jest istotne szczególnie u kobiet w ciąży. |
| Różyczka (Rubella virus) IgG | Nie | Oznaczenie IgG przeciw wirusowi różyczki pozwala sprawdzić, czy pacjent ma odporność na różyczkę – po przebytym zakażeniu lub szczepieniu. U kobiet w ciąży wynik pomaga ocenić ryzyko zakażenia płodu. |
| Różyczka (Rubella virus) IgM | Nie | Oznaczenie IgM przeciw wirusowi różyczki pozwala wykryć świeże zakażenie, w tym u kobiet w ciąży i u noworodków. Wynik dodatni wskazuje na pierwotne zakażenie lub wrodzoną różyczkę. |
| CMV (Cytomegalovirus) IgG | Nie | Oznaczenie IgG przeciw wirusowi CMV pozwala stwierdzić, czy pacjent przebył zakażenie w przeszłości i czy ma odporność. Nie pozwala samodzielnie odróżnić zakażenia świeżego od przebytego (lekarz ocenia dodatkowo p/c IgM i awidność p/c IgG). |
| CMV (Cytomegalovirus) IgM | Nie | Badanie CMV IgM wykrywa świeże zakażenie wirusem cytomegalii. Jest szczególnie wskazane u kobiet w ciąży i osób z osłabionym układem odpornościowym. |
| CMV (Cytomegalovirus) IgG, awidność | Nie | Badanie IgG anty-CMV, awidność pozwala odróżnić świeże zakażenie CMV od zakażenia przebytego w przeszłości. Jest szczególnie przydatne u kobiet w ciąży, aby określić, czy zakażenie wystąpiło przed poczęciem czy w trakcie ciąży. |
| Herpes simplex virus (HSV-1/2) IgG | Nie | Badanie HSV-1/2 IgG pozwala stwierdzić, czy pacjent był w przeszłości zakażony wirusem opryszczki. Wynik dodatni nie oznacza aktywnego zakażenia, a jedynie kontakt z wirusem w przeszłości. |
| Herpes simplex virus (HSV-1/2) IgM | Nie | Badanie HSV-1/2 IgM wykonuje się w celu wykrycia świeżego, pierwotnego zakażenia wirusem opryszczki. Wskazane jest przy wystąpieniu nowych zmian skórnych lub błon śluzowych typowych dla opryszczki. |
| EBV (Epstein-Barr virus) IgG | Nie | Badanie EBV IgG wykonuje się w celu ustalenia, czy pacjent przebył zakażenie wirusem Epsteina-Barr, np. mononukleozę zakaźną. Wskazane jest przy podejrzeniu przebytej infekcji lub w diagnostyce różnicowej objawów infekcji EBV. |
| EBV (Epstein-Barr virus) IgM | Nie | Badanie EBV IgM wykonuje się w celu wykrycia ostrego lub świeżo przebytego zakażenia wirusem Epsteina-Barr, np. w przypadku podejrzenia mononukleozy zakaźnej. Wskazane przy objawach ostrej infekcji lub konieczności rozróżnienia świeżego zakażenia od przebytej infekcji. |
| Mononukleoza zakaźna, jakościowo | Nie | Szybki test EBV wykrywa przeciwciała heterofilne w celu potwierdzenia mononukleozy zakaźnej. Wskazany przy objawach ostrej infekcji, takich jak gorączka, ból gardła i powiększenie węzłów chłonnych. |
| EBV (Epstein-Barr virus) IgG EA | Nie | Test EBV IgG EA pomaga wykryć świeże zakażenie wirusem EBV i ostrą fazę mononukleozy zakaźnej. Wskazany przy podejrzeniu ostrej infekcji EBV, szczególnie gdy potrzebna jest ocena wczesnej fazy choroby. |
| EBV (Epstein-Barr virus) IgG EBNA | Nie | Test EBV IgG EBNA pozwala potwierdzić przebyte zakażenie wirusem EBV i przebyłą mononukleozę zakaźną. Wskazany u pacjentów, u których potrzebne jest ustalenie, czy infekcja EBV miała miejsce w przeszłości. |
| EBV (Epstein-Barr virus) IgG, IgM, profil | Nie | Badanie EBV IgG, IgM, profil metodą IIF pozwala ocenić zarówno świeże, jak i przebyte zakażenie wirusem EBV oraz aktywność wirusa. Wskazane u pacjentów z objawami mononukleozy zakaźnej, podejrzeniem reaktywacji EBV lub w diagnostyce chorób związanych z EBV, np. chłoniaków czy raka nosogardzieli. |
| Mycoplasma pneumoniae IgA | Nie | Badanie IgA przeciw Mycoplasma pneumoniae pomaga wykryć wczesną fazę zakażenia, szczególnie w przypadku atypowego zapalenia płuc lub zakażeń dróg oddechowych. Wskazane u pacjentów z objawami infekcji układu oddechowego lub w podejrzeniu świeżego kontaktu z M. pneumoniae. |
| Mycoplasma pneumoniae IgG | Nie | Badanie IgG przeciw Mycoplasma pneumoniae pozwala stwierdzić przebyte lub przebiegające zakażenie. Wskazane przy podejrzeniu atypowego zapalenia płuc lub powtarzających się infekcji dróg oddechowych. |
| Mycoplasma pneumoniae IgM | Nie | Badanie IgM przeciw Mycoplasma pneumoniae pozwala wykryć ostre zakażenie dróg oddechowych. Wskazane przy podejrzeniu atypowego zapalenia płuc, oskrzeli lub tchawicy. |
| Chlamydia pneumoniae IgG | Nie | Badanie IgG przeciw Chlamydia pneumoniae pozwala wykryć przebyte lub obecne zakażenie dróg oddechowych. Wskazane przy podejrzeniu atypowego zapalenia płuc, oskrzeli lub nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. |
| Chlamydia pneumoniae IgM | Nie | Badanie IgM przeciw Chlamydia pneumoniae pozwala wykryć obecne lub niedawne zakażenie dróg oddechowych, szczególnie w ostrych infekcjach oskrzeli i płuc. |
| Chlamydia pneumoniae IgA | Nie | Badanie IgA przeciw Chlamydia pneumoniae pomaga wykryć aktywne lub przewlekłe zakażenie układu oddechowego. Podwyższony wynik może wskazywać na niedawne lub nawracające zakażenie. |
| Chlamydia trachomatis IgG | Nie | Badanie IgG przeciw Chlamydia trachomatis pozwala stwierdzić przebyte zakażenie. Podwyższony wynik wskazuje na wcześniejszy kontakt z bakterią, nawet jeśli nie było objawów choroby. |
| Chlamydia trachomatis IgM | Nie | Badanie IgM przeciw Chlamydia trachomatis pozwala wykryć ostre lub świeże zakażenie. Wynik dodatni wskazuje na aktywną infekcję bakterią. |
| Chlamydia trachomatis IgA | Nie | Badanie IgA przeciw Chlamydia trachomatis pozwala wykryć aktywne lub niedawne zakażenie. Wynik dodatni sugeruje, że bakteria obecnie wywołuje infekcję. |
| Helicobacter pylori IgG | Nie | Badanie IgG przeciw Helicobacter pylori pozwala wykryć obecne lub przebyte zakażenie. Wynik dodatni sugeruje kontakt organizmu z bakterią w przeszłości lub aktywne zakażenie. |
| Helicobacter pylori IgA | Nie | Badanie IgA przeciw Helicobacter pylori pozwala wykryć ostrą fazę zakażenia. Wynik dodatni sugeruje obecne zakażenie, nawet jeśli objawy są łagodne lub brak ich całkowicie. |
| Pneumocystis carinii (jiroveci) IgG + IgM met. IIF | Nie | Badanie IgM i IgG przeciw Pneumocystis jiroveci wykrywa obecne, niedawne lub przebyte zakażenie, istotne u osób z obniżoną odpornością; u noworodków IgM wskazuje na zakażenie wewnątrzmaciczne, a IgG może pochodzić od matki. |
| Świnka (Myxovirus parotitis) IgG | Nie | Badanie IgG przeciw wirusowi świnki (Myxovirus parotitis) służy do potwierdzenia przebytego zakażenia lub odporności poszczepiennej. Obecność przeciwciał IgG świadczy o nabytej odporności na wirusa świnki. |
| Świnka (Myxovirus parotitis) IgM | Nie | Badanie IgM przeciw wirusowi świnki (Myxovirus parotitis) służy do potwierdzenia aktywnego lub niedawno przebytego zakażenia. Obecność przeciwciał IgM wskazuje na świeże zakażenie wirusem świnki. |
| Borelioza IgG | Nie | Badanie IgG (test przesiewowy) przeciw krętkom Borrelia służy do diagnostyki boreliozy oraz oceny odporności po przebytej infekcji. Obecność przeciwciał IgG może wskazywać na aktywne lub przebyte zakażenie i powinna być interpretowana wraz z wywiadem klinicznym oraz ewentualnym potwierdzeniem testem Immunoblot. |
| Borelioza IgM | Nie | Badanie IgM (test przesiewowy) przeciw Borrelia służy do wykrywania wczesnego lub niedawno przebytego zakażenia boreliozą. Wskazane jest u osób z objawami sugerującymi boreliozę — zwłaszcza rumieniem wędrującym lub objawami nietypowymi po ukąszeniu kleszcza. Dodatni wynik wymaga potwierdzenia testem Immunoblot. |
| Borelioza IgG met. Immunoblot | Nie | Badanie potwierdzające obecność przeciwciał IgG specyficznych dla bakterii Borrelia, pomaga odróżnić przebyte lub aktywne zakażenie boreliozą. Wskazane jest po dodatnim lub niejednoznacznym wyniku testu przesiewowego lub przy objawach sugerujących boreliozę. |
| Borelioza IgM met. Immunoblot | Nie | Badanie potwierdzające obecność przeciwciał IgM swoistych dla bakterii Borrelia, wskazuje na wczesne lub aktywne zakażenie boreliozą. Wykonywane po dodatnim lub granicznym wyniku testu przesiewowego u osób z objawami sugerującymi świeże zakażenie po ukąszeniu przez kleszcza. |
| Borrelia burgdorferi DNA met. real time PCR, jakościowo | Nie | Badanie wykrywa DNA bakterii Borrelia metodą PCR, co pozwala potwierdzić aktywne zakażenie boreliozą. Wskazane u osób z objawami sugerującymi boreliozę lub po ukąszeniu przez kleszcza, szczególnie gdy testy serologiczne dają niejednoznaczne wyniki. |
| Panel infekcji odkleszczowych: TBEV, B. burgdorferi sensu lato, Anaplasma / Ehrlichia, met. real time PCR | Nie | Badanie pozwala na jednoczesne wykrycie DNA lub RNA patogenów odpowiedzialnych za choroby odkleszczowe, takie jak borelioza, anaplazmoza, erlichioza i kleszczowe zapalenie mózgu (TBEV). Wskazane po ukąszeniu przez kleszcza lub przy objawach sugerujących zakażenie (gorączka, bóle mięśni, zmęczenie, objawy grypopodobne), w celu potwierdzenia lub wykluczenia infekcji odkleszczowej. |
| TBE (wirus kleszczowego zapalenia mózgu), IgM met. ELISA | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgM przeciw wirusowi kleszczowego zapalenia mózgu (TBEV) w surowicy. Pozwala potwierdzić świeże zakażenie lub niedawne szczepienie. Choroba może przebiegać łagodnie lub z objawami neurologicznymi, a przebycie zakażenia daje trwałą odporność. |
| TBE (wirus kleszczowego zapalenia mózgu), IgG met. ELISA | Nie | Badanie oznacza w surowicy przeciwciała IgG specyficzne dla wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (TBEV) metodą ELISA. IgG pojawiają się po przechorowaniu lub szczepieniu i utrzymują się przez lata, świadcząc o odporności. Wzrost stężenia wskazuje na świeże zakażenie, spadek – na zakażenie przebyte w przeszłości. |
| Kleszczowe zapalenie mózgu, TBEV RNA met. real time RT-PCR, jakościowo | Nie | Badanie wykrywa materiał genetyczny wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (TBEV) we krwi lub płynie mózgowo-rdzeniowym, pomagając szybko potwierdzić zakażenie w początkowej fazie choroby. |
| Bartoneloza (B. henselae), IgG met. CLIA | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgG przeciwko Bartonella henselae we krwi, pomagając potwierdzić przebyte lub przewlekłe zakażenie bakterią wywołującą m.in. chorobę kociego pazura. |
| Bartoneloza (B. henselae), IgM met. CLIA | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgM przeciw Bartonella henselae we krwi, co pozwala rozpoznać wczesne, aktywne zakażenie bakterią wywołującą chorobę kociego pazura. |
| Babesia microti IgG met. IIF | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgG przeciw Babesia microti we krwi, co pozwala ocenić przebyty lub toczący się kontakt z pasożytem wywołującym babesiozę, szczególnie istotne u osób z osłabioną odpornością. |
| Anaplasma phagocytophilum IgG met. IIF | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgG przeciw Anaplasma phagocytophilum, co pozwala ocenić przebyte lub toczące się zakażenie wywołujące anaplazmozę, szczególnie w kontekście koinfekcji odkleszczowych. |
| Anaplasma phagocytophilum IgM met. IIF | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgM przeciw Anaplasma phagocytophilum, co pozwala zdiagnozować świeże zakażenie wywołujące anaplazmozę granulocytarną. |
| Bruceloza IgG | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgG przeciw bakteriom Brucella, co pozwala ocenić przebyte lub przewlekłe zakażenie brucelozą. |
| Bruceloza IgM | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgM przeciw bakteriom Brucella, co pozwala zdiagnozować ostre, aktywne zakażenie brucelozą. |
| Yersinia enterocolitica i pseudotuberculosis IgG met. ELISA | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgG przeciw Yersinia enterocolitica i Yersinia pseudotuberculosis, co pozwala ocenić przebyte zakażenie jersiniozą. |
| Yersinia enterocolitica i pseudotuberculosis IgM met. ELISA | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgM przeciw Yersinia enterocolitica i Yersinia pseudotuberculosis, co pozwala zdiagnozować świeże zakażenie jersiniozą. |
| Yersinia enterocolitica i pseudotuberculosis IgA met. ELISA | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgA przeciw Yersinia enterocolitica i Yersinia pseudotuberculosis, przydatne w diagnostyce przewlekłej lub pozajelitowej postaci jersiniozy. |
| Yersinia enterocolitica i pseudotuberculosis IgG, IgM, IgA met. ELISA | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgG, IgM i IgA przeciw Yersinia enterocolitica i Yersinia pseudotuberculosis, pomagając w diagnostyce ostrych, przewlekłych oraz pozajelitowych postaci jersiniozy. |
| Enterowirusy met. ELISA | Nie | Badanie służy wykrywaniu przeciwciał IgG i IgM przeciw enterowirusom. Wyniki pozwalają określić, czy zakażenie jest świeże, przebyte w przeszłości, czy ostre. |
| Parvowirus B19 IgG i IgM | Nie | Badanie służy wykrywaniu przeciwciał IgG i IgM przeciw parvowirusowi B19, co pozwala określić, czy zakażenie jest przebyte w przeszłości, świeże czy ostre. Interpretacja wyników ma kluczowe znaczenie w ocenie ryzyka zakażenia płodu u kobiet w ciąży. |
| Coxsackie wirus typ B2, B3, B4 przeciwciała neutralizujące | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała neutralizujące przeciw serotypom B2, B3 i B4 wirusa Coxsackie typu B, co pozwala określić, czy zakażenie jest świeże, przebyte w przeszłości, czy ostre. Interpretacja wyników umożliwia ocenę aktualnego stanu odporności i ryzyka zakażenia. |
| RSV (Respiratory syncytial virus), IgG | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgG specyficzne dla wirusa RSV, co pozwala stwierdzić przebytą infekcję i poziom odporności. Interpretacja wyniku opiera się przede wszystkim na dynamice zmian poziomu przeciwciał, gdyż ich stężenie szybko spada, a przy reinfekcjach może ponownie wzrastać. |
| RSV (Respiratory syncytial virus), IgM | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgM specyficzne dla wirusa RSV, co pozwala stwierdzić świeże zakażenie dróg oddechowych. W diagnostyce kluczowa jest dynamika zmian poziomu przeciwciał, gdyż ich stężenie może szybko spadać, a przy reinfekcjach wzrastać. |
| Toksokaroza (Toxocara canis) IgG | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgG specyficzne dla Toxocara canis, co pozwala potwierdzić przebyte lub aktualne zakażenie pasożytem. Poziom przeciwciał może być niski przy zajęciu oka, a dodatkowo diagnostykę wspierają oznaczenia IgE całkowitego i liczby eozynofili. |
| Bąblowica (Echinococcus spp.) IgG | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgG przeciwko tasiemcom rodzaju Echinococcus (E. multilocularis i E. granulosus), co wspiera diagnostykę bąblowicy jednojamowej i wielojamowej. Obecność przeciwciał potwierdza zakażenie pasożytem i uzupełnia diagnostykę kliniczną oraz obrazową. |
| Bąblowica (Echinococcus granulosus) met. Western Blot | Nie | Badanie Western Blot potwierdza zakażenie tasiemcem Echinococcus granulosus u pacjentów z dodatnim wynikiem IgG w teście ELISA. Wynik dodatni wskazuje obecność przeciwciał reagujących z charakterystycznymi antygenami tego gatunku. |
| Giardia lamblia IgM i IgG w surowicy | Nie | Badanie oznacza przeciwciała IgM i IgG specyficzne dla Giardia lamblia, co pozwala na wykrycie ostrego (IgM) lub przewlekłego/przebytego (IgG) zakażenia lamblią. Obecność IgM świadczy o aktywnej infekcji, a IgG o przebytym lub przewlekłym zarażeniu. |
| HBs antygen, test potwierdzenia | Nie | Badanie HBs antygen (test potwierdzenia) wykrywa HBsAg w surowicy, potwierdzając ostre lub przewlekłe zakażenie HBV. Test eliminuje fałszywie dodatnie wyniki standardowych testów. |
| Tasiemiec (Taenia solium) IgG met. ELISA | Nie | Oznaczenie przeciwciał IgG przeciw Taenia solium wykrywa zakażenie tasiemcem i jest przydatne w diagnostyce tasiemczycy, w tym jej poważnej postaci – cystycirkozy. Test charakteryzuje się wysoką swoistością i czułością (~95%). |
| Malaria, antygen, test jakościowy | Nie | Antygenowy test wykrywający zakażenie malarią (Plasmodium falciparum, P. vivax, P. ovale, P. malariae), przydatny tam, gdzie klasyczna diagnostyka mikroskopowa nie jest dostępna. Wyniki dodatnie wymagają potwierdzenia innymi badaniami i oceny klinicznej. |
| Legionella pneumophila, przeciwciała całkowite (legionelloza) | Nie | Oznaczenie łącznych przeciwciał (IgA, IgG, IgM) przeciw Legionella pneumophila metodą ELISA służy do diagnostyki legionelozy. Wynik dodatni wskazuje na zakażenie od 7. dnia po ekspozycji, a przyrost miana w kolejnych próbkach potwierdza aktywną infekcję. |
| Listeria monocytogenes, IgG met. IIF | Nie | Oznaczenie przeciwciał IgG przeciw Listeria monocytogenes metodą IIF służy do serologicznej diagnostyki listeriozy. Wynik dodatni wskazuje na przebyte lub trwające zakażenie, szczególnie istotne u kobiet w ciąży i osób z obniżoną odpornością. |
| Candida spp. Przeciwciała anty-mannanowe, ilościowo | Nie | Ilościowe oznaczenie przeciwciał anty-mannanowych w surowicy pomaga w diagnostyce kandydozy układowej i zakażeń narządów wewnętrznych wywołanych przez Candida spp. Wynik dodatni wskazuje na aktywne lub przebyte zakażenie, szczególnie istotne u osób z osłabioną odpornością. |
| Aspergillus spp. IgG, ilościowo | Nie | Ilościowe oznaczenie przeciwciał IgG przeciw Aspergillus fumigatus w surowicy wspomaga diagnostykę aspergilozy, zwłaszcza u osób z osłabioną odpornością. Wzrost poziomu IgG wskazuje na aktywne lub przebyte zakażenie grzybem. |
| P/c. p. gliście ludzkiej IgG | Nie | Oznaczenie przeciwciał IgG przeciw Ascaris lumbricoides w surowicy pomaga w diagnostyce zarażenia glistą ludzką, szczególnie w fazie larwalnej lub gdy jaja nie są wykrywalne w kale. Wynik może być ujemny, dodatni lub wątpliwy. |
| Hantavirus IgM, met. ELISA | Nie | Oznaczenie IgM przeciw hantawirusom w surowicy służy do wykrywania wczesnego zakażenia wirusami Hanta (Hantaan, Puumala, Dobrava). Wynik dodatni świadczy o aktywnej infekcji którymś z tych serotypów. |
| Hantavirus IgG, met. ELISA | Nie | Oznaczenie IgM przeciw hantawirusom w surowicy służy do wykrywania wczesnego zakażenia wirusami Hanta (Hantaan, Puumala, Dobrava). Wynik dodatni wskazuje na aktywną infekcję którymś z tych serotypów. |
| Salmonella spp. IgG, IgM, IgA (łącznie) | Nie | Łączne oznaczenie przeciwciał IgM, IgA i IgG przeciw Salmonella w surowicy służy do wykrywania aktualnego lub przebytego zakażenia bakteriami Salmonella, w tym duru brzusznego i salmonellozy jelitowej. Wynik dodatni świadczy o przebytym lub świeżym zakażeniu w zależności od klasy wykrytych przeciwciał. |
| Choroba kociego pazura (Bartonella henselae), IgG, IgM | Nie | Badanie oznacza przeciwciała IgM i IgG przeciw Bartonella henselae w surowicy, pomagając w rozpoznaniu choroby kociego pazura. IgM wskazują na ostrą infekcję, a IgG na przebytą lub przewlekłą fazę choroby. |
| Toxoplazma gondi, przeciwciała IgG, IgM | Nie | Badanie oznacza przeciwciała IgG i IgM przeciw Toxoplasma gondii w surowicy, pomagając ustalić moment zakażenia. Jest szczególnie istotne u kobiet w ciąży i planujących ciążę, ponieważ pierwotne zakażenie może prowadzić do poważnych wad płodu. |
| Lit, ilościowo | Nie | Badanie oznacza ilościowo stężenie litu w surowicy, co pozwala monitorować leczenie solami litu oraz wykrywać zatrucie. Pomiar należy wykonywać 12 godzin po ostatniej dawce, a jego wyniki pomagają ustalić odpowiednią dawkę i bezpieczeństwo terapii w chorobie afektywnej dwubiegunowej. |
| Karbamazepina, ilościowo | Nie | Badanie mierzy stężenie karbamazepiny w surowicy krwi, co pozwala monitorować terapię i wykrywać zatrucie lekiem. Interpretacja wyników zależy od czasu pobrania próbki w stosunku do przyjętej dawki oraz od ewentualnych interakcji lekowych. |
| Kwas walproinowy, ilościowo | Nie | Badanie mierzy stężenie kwasu walproinowego w surowicy, co pozwala monitorować terapię przeciwdrgawkową i wykrywać zatrucie lekiem. Prawidłowy czas pobrania próbki (przed kolejną dawką) jest kluczowy dla rzetelnej oceny stężenia. |
| Fenytoina, ilościowo | Nie | Badanie oznacza poziom fenytoiny we krwi w celu kontroli leczenia przeciwdrgawkowego lub wykrycia zatrucia lekiem. Krew pobiera się najczęściej tuż przed kolejną dawką lub kilka godzin po ostatnim przyjęciu leku. |
| Fenobarbital, ilościowo | Nie | Badanie oznacza poziom fenobarbitalu we krwi w celu kontroli leczenia przeciwdrgawkowego lub wykrycia zatrucia lekiem. Krew pobiera się zwykle tuż przed kolejną dawką leku, aby ocenić jego najniższe stężenie. |
| Paracetamol, ilościowo | Nie | Badanie oznacza poziom paracetamolu we krwi w celu wykrycia przedawkowania i oceny ryzyka uszkodzenia wątroby. Krew można pobrać co najmniej 4 godziny po przyjęciu leku. |
| Salicylany, ilościowo | Nie | Badanie mierzy stężenie salicylanów we krwi w celu wykrycia przedawkowania. Krew można pobrać co najmniej 6 godzin po przyjęciu leku. |
| Teofilina, ilościowo | Nie | Badanie mierzy stężenie teofiliny we krwi w celu monitorowania leczenia lub wykrycia przedawkowania. Pobranie próbki zależy od celu badania i przyjmowanej formy leku. |
| Cyklosporyna A, ilościowo | Nie | Badanie oznacza stężenie cyklosporyny we krwi w celu monitorowania leczenia immunosupresyjnego po przeszczepach. Pozwala ustalić odpowiednią dawkę leku, unikając jego toksyczności oraz ryzyka odrzutu przeszczepu. |
| Takrolimus, ilościowo | Nie | Badanie oznacza stężenie takrolimusu we krwi w celu monitorowania leczenia immunosupresyjnego po przeszczepach lub przy atopowym zapaleniu skóry. Pozwala ustalić odpowiednią dawkę leku, unikając jego toksyczności oraz niewystarczającego działania terapeutycznego. |
| Amfetamina w moczu, jakościowo | Nie | Badanie wykrywa obecność amfetaminy w moczu w celu potwierdzenia zażycia narkotyku. Wynik dodatni wskazuje na stosowanie amfetaminy. |
| Ecstasy w moczu, jakościowo | Nie | Badanie wykrywa obecność ecstasy (MDMA) w moczu w celu potwierdzenia zażycia narkotyku. MDMA może powodować nadmierne wydzielanie hormonu ADH, co przy dużym spożyciu wody prowadzi do ryzyka hiponatremii i obrzęku mózgu. |
| Kokaina w moczu, jakościowo | Nie | Badanie wykrywa obecność kokainy w moczu w celu potwierdzenia jej zażycia. Kokaina w organizmie szybko przekształca się w benzyloekgoninę, a w przypadku wdychania palonej kokainy wykrywalny jest również ester metylowy anhydroekgoniny, co pozwala odróżnić różne drogi przyjęcia narkotyku. |
| Morfina w moczu, jakościowo | Nie | Badanie wykrywa obecność morfiny i innych opiatów (kodeiny, heroiny) w moczu bez wskazania źródła. Morfina jest metabolizowana głównie w wątrobie do aktywnych metabolitów, w tym neurotoksycznego morfino-3-glukuronianu i silniejszego przeciwbólowo morfino-6-glukuronianu, które mogą kumulować się w organizmie. |
| Marihuana (kanabinoidy/THC) w moczu, jakościowo | Nie | Badanie wykrywa obecność kanabinoidów w moczu, wskazując na użycie marihuany lub haszyszu. THC, główny związek psychoaktywny, jest silnie lipofilny i kumuluje się w tkance tłuszczowej, co wydłuża czas wykrywalności w organizmie do kilku tygodni u osób regularnie używających. |
| Narkotyki panel w moczu, jakościowo | Nie | Panel badań przesiewowych wykrywa w moczu obecność różnych substancji psychoaktywnych, takich jak opioidy, kokaina, amfetaminy, marihuana czy benzodiazepiny. Wynik jest jakościowy i wstępny, a potwierdzenie wymaga metod referencyjnych. |
| Opiaty w moczu, jakościowo | Nie | Badanie przesiewowe wykrywa w moczu obecność morfiny i jej pochodnych (kodeiny, heroiny), bez możliwości określenia źródła. Test jest jakościowy i wykonany metodą immunochromatografii, a wynik dodatni wymaga potwierdzenia metodami referencyjnymi. |
| Benzodiazepiny w moczu, jakościowo | Nie | Badanie przesiewowe wykrywa obecność benzodiazepin w moczu poprzez oznaczenie ich głównego metabolitu – oksazepamu. Wynik dodatni świadczy o użyciu benzodiazepin w ciągu ostatnich 24–48 godzin i wymaga potwierdzenia metodami referencyjnymi, np. GC/MS. |
| Barbiturany w moczu, jakościowo | Nie | Badanie przesiewowe wykrywa obecność barbituranów w moczu, oznaczając ich niezmienione formy oraz metabolity. Wynik dodatni świadczy o użyciu barbituranów w ciągu ostatnich 24–48 godzin. |
| Ołów we krwi, ilościowo | Na czczo | Badanie ilościowe oznacza stężenie ołowiu w krwi pełnej i jest przydatne w diagnostyce ostrych i przewlekłych zatruć ołowiem. Podwyższone stężenia świadczą o niedawnej ekspozycji na związki ołowiu (np. w przemyśle) lub paleniu tytoniu, natomiast suplementacja magnezem może obniżać jego przyswajanie. |
| Rtęć we krwi | Na czczo | Badanie pozwala ocenić poziom rtęci w organizmie, głównie w celu monitorowania osób narażonych zawodowo lub środowiskowo. Wynik odzwierciedla obecność metylortęci i innych form rtęci oraz umożliwia ocenę ryzyka toksyczności, szczególnie dla układu nerwowego i nerek. |
| Kwasy żółciowe całkowite we krwi, ilościowo | Na czczo | Badanie ilościowe pozwala ocenić czynność wątroby i drożność dróg żółciowych. Podwyższone stężenie może wskazywać na cholestazę lub uszkodzenie wątroby spowodowane toksynami, lekami czy chorobami wrodzonymi. |
| ANA1 – PPJ met. IIF (typ świecenia, miano) | Nie | Badanie wykrywa autoprzeciwciała przeciwjądrowe i przeciwcytoplazmatyczne, pomocne w diagnostyce chorób autoimmunizacyjnych tkanki łącznej, takich jak toczeń, twardzina czy zespół Sjögrena. Typ świecenia i miano przeciwciał pomagają określić stopień autoimmunizacji. |
| ANA2 – PPJ met. Immunoblot (16 antygenów) | Nie | Badanie potwierdza i precyzuje wynik ANA1, wykrywając autoprzeciwciała przeciw 16 antygenom związanym z chorobami autoimmunizacyjnymi tkanki łącznej (np. toczeń, twardzina, zespół Sjögrena). Pomaga w różnicowaniu i monitorowaniu przebiegu choroby. |
| ANA4 – PPJ met. IIF i Immunoblot (16 antygenów) | Nie | Badanie ANA4 wykrywa przeciwciała, które mogą wskazywać na choroby autoimmunizacyjne, takie jak toczeń, twardzina czy zespół Sjögrena. Pomaga lekarzowi ustalić przyczynę objawów i dobrać odpowiednie leczenie. |
| PPJ met. IIF i Immunoblot ENA (7 antygenów) | Nie | Badanie ENA wykrywa przeciwciała związane z chorobami autoimmunizacyjnymi, takimi jak toczeń, twardzina czy zespół Sjögrena. Pomaga w dokładnym rozpoznaniu rodzaju choroby tkanki łącznej i monitorowaniu jej przebiegu. |
| PPJ ENA met. Immunoblot (7 antygenów) | Nie | Badanie ENA sprawdza obecność przeciwciał, które mogą wskazywać na choroby autoimmunizacyjne tkanki łącznej, takie jak toczeń czy twardzina. Pomaga doprecyzować wynik badania ANA i ustalić rodzaj choroby autoimmunizacyjnej. |
| PPJ (ANA7) met. ELISA | Nie | Badanie ANA 7 wykrywa przeciwciała mogące świadczyć o chorobach autoimmunizacyjnych, takich jak toczeń czy reumatoidalne zapalenie stawów. Stosowane jest jako test przesiewowy pomagający we wczesnym rozpoznaniu chorób tkanki łącznej. |
| PPJ panel Myositis met. Immunoblot | Nie | Badanie (panel) Myositis wykrywa przeciwciała związane z zapaleniem mięśni i chorobami autoimmunizacyjnymi, takimi jak zapalenie wielomięśniowe czy skórno-mięśniowe. Pomaga potwierdzić rozpoznanie i monitorować przebieg choroby. |
| PPJ panel Sklerodermia met. Immunoblot | Nie | Badanie Panel Sklerodermia wykrywa przeciwciała charakterystyczne dla twardziny układowej i innych chorób autoimmunizacyjnych. Pomaga potwierdzić rozpoznanie, ocenić nasilenie choroby i monitorować skuteczność leczenia. |
| PPJ dsDNA met. IIF | Nie | Badanie dsDNA wykrywa przeciwciała charakterystyczne dla tocznia trzewnego i pomaga ocenić aktywność choroby. Jest stosowane w diagnostyce oraz monitorowaniu skuteczności leczenia immunosupresyjnego. |
| PPJ anty-centromery (ACA) | Nie | Badanie ACA wykrywa przeciwciała przeciw centromerom, charakterystyczne dla twardziny układowej, zwłaszcza postaci ograniczonej. Pomaga we wczesnym rozpoznaniu choroby i planowaniu dalszej diagnostyki oraz monitorowaniu przebiegu. |
| PPJ anty-Jo-1 met. ELISA | Nie | Badanie anty-Jo-1 wykrywa przeciwciała charakterystyczne dla zapalenia wielomięśniowego i skórno-mięśniowego. Pomaga w diagnostyce choroby oraz w ocenie ryzyka zmian w płucach i stawach. |
| PPJ anty-Scl-70 | Nie | Badanie anty-Scl-70 wykrywa przeciwciała charakterystyczne dla twardziny układowej i pomaga ocenić ryzyko rozwoju choroby. Jest przydatne w diagnostyce oraz w monitorowaniu zajęcia skóry i narządów wewnętrznych. |
| PPJ anty-Sm | Nie | Badanie anty-Sm wykrywa przeciwciała charakterystyczne dla tocznia rumieniowatego układowego. Pomaga w potwierdzeniu diagnozy SLE i ocenie ryzyka zajęcia nerek, układu nerwowego i błon surowiczych. |
| PPJ anty-Sm/RNP | Nie | Badanie anty-Sm/RNP wykrywa przeciwciała charakterystyczne dla tocznia rumieniowatego układowego i mieszanej choroby tkanki łącznej. Pomaga w potwierdzeniu diagnozy i rozróżnieniu rodzaju choroby autoimmunizacyjnej. |
| PPJ przeciw histonom met. ELISA | Nie | Badanie anty-histonowe wykrywa przeciwciała mogące wskazywać na toczeń polekowy, toczeń rumieniowaty lub inne choroby reumatyczne. Pomaga w diagnostyce i różnicowaniu przyczyn objawów autoimmunologicznych. |
| PPJ anty-SS-B (La) met. ELISA | Nie | Badanie anty-SS-B (La) wykrywa przeciwciała związane z zespołem Sjögrena i toczniem rumieniowatym układowym. Pomaga w diagnostyce chorób autoimmunologicznych oraz w ocenie ryzyka tocznia u noworodków. |
| PPJ anty-SS-A (Ro) met. ELISA | Nie | Badanie anty-SS-A (Ro) wykrywa przeciwciała związane z zespołem Sjögrena oraz toczniem rumieniowatym układowym i u noworodków. Pomaga w diagnostyce chorób autoimmunologicznych i wykrywaniu form seronegatywnych tocznia. |
| SLE, półilościowo | Nie | Badanie SLE półilościowe wykrywa przeciwciała charakterystyczne dla tocznia rumieniowatego układowego. Pomaga w diagnostyce choroby i ocenie jej aktywności. |
| P/c. p. antygenom cytoplazmy neutrofilów ANCA (pANCA i cANCA) met. IIF | Nie | Badanie ANCA wykrywa przeciwciała skierowane przeciw komórkom układu odpornościowego, przydatne w diagnostyce zapaleń naczyń o podłożu autoimmunizacyjnym, takich jak ziarniniak Wegenera, oraz w monitorowaniu aktywności choroby. |
| P/c. p. mitochondrialne (AMA) met. IIF | Nie | Badanie AMA wykrywa przeciwciała związane z pierwotną marskością żółciową wątroby. Pomaga w diagnostyce chorób autoimmunologicznych wątroby i różnicowaniu przyczyn uszkodzenia wątroby. |
| P/c. p. mitochondrialne (AMA) typ M2 met. ELISA | Nie | Badanie AMA M2 wykrywa przeciwciała przeciwmitochondrialne typ M2, charakterystyczne dla pierwotnej marskości żółciowej wątroby (PBC). Pomaga w diagnostyce PBC i ocenie chorób wątroby związanych ze stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych. |
| P/c. p. mięśniom gładkim (ASMA) met. IIF | Nie | ASMA to autoprzeciwciała przeciw mięśniom gładkim, wykrywane metodą IIF, istotne w diagnostyce autoimmunizacyjnego zapalenia wątroby. Wysokie miano ASMA występuje u około 80% chorych. |
| P/c. p. mikrosomom wątroby i nerki (anty-LKM 1) met. ELISA | Nie | Anty-LKM 1 to autoprzeciwciała przeciw mikrosomom wątroby i nerki, wykrywane metodą ELISA, stosowane w diagnostyce autoimmunizacyjnego zapalenia wątroby typu II. Występują głównie u dzieci i mogą pojawiać się także w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby. |
| P/c. p. kanalikom żółciowym met. IIF | Nie | Przeciwciała przeciw kanalikom żółciowym wykrywane metodą IIF pomagają w diagnostyce pierwotnej marskości żółciowej wątroby (PBC) i są drugim co do specyficzności markerem tej choroby, po przeciwciałach AMA typu 2. |
| Panel wątrobowy pełny (ANA9, AMA, ASMA, LKM, SLA/LP) | Nie | Panel wątrobowy pełny (ANA1, AMA, ASMA, LKM) wykrywany metodą pośredniej immunofluorescencji (IIF) służy do diagnostyki autoimmunizacyjnych chorób wątroby, takich jak autoimmunizacyjne zapalenie wątroby (AIH) i pierwotna marskość żółciowa (PBC). Jednoczesne oznaczenie kilku przeciwciał zwiększa dokładność diagnostyczną i pozwala określić typ choroby oraz miano autoprzeciwciał. |
| Panel wątrobowy SPECJALISTYCZNY (anty-LC-1, anty-LKM-1, anty-SLA/LP, AMA M2) met. Immunoblot | Nie | Panel wątrobowy specjalistyczny (anty-LC-1, anty-LKM-1, anty-SLA/LP, AMA M2) metodą immunoblotu służy do diagnostyki i różnicowania autoimmunizacyjnych chorób wątroby, takich jak AIH i PBC. Jednoczesne oznaczenie kilku autoprzeciwciał zwiększa dokładność diagnostyczną i pozwala określić specyficzne epitopy, z którymi się wiążą. |
| Panel celiakia IgG (DGP IgG, tTG IgG, cz. wew. Castle’a) met. Immunoblot | Nie | Panel celiakia IgG oznacza przeciwciała IgG przeciw deaminowanej gliadynie i transglutaminazie tkankowej oraz czynnik Castle’a, pomagając w diagnostyce celiakii. Badanie jest też przydatne w ocenie przyczyn niedokrwistości i monitorowaniu diety bezglutenowej. |
| Panel celiakia IgA (DGP IgA, tTG IgA, całkowite IgA) met. Immunoblot | Nie | Panel celiakia IgA mierzy stężenie przeciwciał IgA przeciw deaminowanej gliadynie (DGP) i transglutaminazie tkankowej (tTG) oraz całkowite IgA, wspomagając diagnostykę celiakii. Badanie jest przydatne także u osób z niedoborem IgG i w monitorowaniu diety bezglutenowej. |
| P/c. p. endomysium (EmA) w kl. IgA met. IIF | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgA przeciw endomysium (EmA) metodą immunofluorescencji pośredniej, co wspomaga diagnostykę celiakii i różnicowanie nietolerancji pokarmowych. Poziom EmA IgA koreluje z ekspozycją na gluten i spada przy diecie bezglutenowej. |
| P/c. p. endomysium (EmA) w kl. IgG met. IIF | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgG przeciw endomysium (EmA) metodą immunofluorescencji pośredniej, przydatne u osób z niedoborem przeciwciał IgA w diagnostyce celiakii. Stężenie EmA IgG odzwierciedla ekspozycję na gluten. |
| P/c. p. endomysium (EmA) w kl. IgG i IgA (łącznie) met. IIF | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała IgA i IgG przeciw endomysium (EmA) metodą immunofluorescencji pośredniej, przydatne w diagnostyce celiakii i różnicowaniu nietolerancji pokarmowych. Stężenie EmA IgA odzwierciedla ekspozycję na gluten i spada po zastosowaniu diety bezglutenowej. |
| P/c. p. deaminowanej gliadynie (DGP GAF-3X) IgA, met. ELISA | Nie | Badanie ilościowo mierzy przeciwciała IgA przeciw deaminowanej gliadynie (DGP GAF-3X) metodą ELISA, przydatne w diagnostyce celiakii i innych glutenozależnych enteropatii. Jest szczególnie użyteczne przy niejasnych wynikach standardowych testów serologicznych i w przypadku niedoboru IgA. |
| P/c. p. deaminowanej gliadynie (DGP GAF-3X) IgG, met. ELISA | Nie | Badanie mierzy ilościowo przeciwciała IgG przeciw deaminowanej gliadynie (DGP GAF-3X) metodą ELISA i jest stosowane w diagnostyce celiakii oraz innych glutenozależnych enteropatii, szczególnie u osób z niedoborem przeciwciał IgA lub w przypadku niejasnych wyników wcześniejszych testów serologicznych. |
| P/c. p. transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w kl. IgA met. CLIA | Nie | Badanie mierzy ilościowo przeciwciała IgA przeciw transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) metodą CLIA i jest stosowane w diagnostyce celiakii, ocenie nietolerancji glutenu oraz monitorowaniu skuteczności diety bezglutenowej. |
| P/c. p. transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w kl. IgG met. CLIA | Nie | Badanie mierzy ilościowo przeciwciała IgG przeciw transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) metodą CLIA i jest stosowane w diagnostyce celiakii, zwłaszcza u osób z deficytem IgA, oraz w ocenie nietolerancji glutenu i monitorowaniu diety bezglutenowej. |
| P/c. p. transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w kl. IgG i IgA met. CLIA | Nie | Badanie mierzy stężenie przeciwciał IgA i IgG przeciw transglutaminazie tkankowej (anty-tTG) w surowicy, wspomagając diagnostykę celiakii, ocenę nietolerancji glutenu oraz monitorowanie przestrzegania diety bezglutenowej, szczególnie przy podejrzeniu niedoboru IgA. |
| P/c. przeciw mieloperoksydazie w kl. IgG met. ELISA | Nie | Badanie oznacza przeciwciała przeciw mieloperoksydazie (MPO-pANCA) w klasie IgG metodą ELISA, pomocne w diagnostyce i różnicowaniu zapaleń naczyń, zwłaszcza mikroskopowego zapalenia naczyń (MPA) oraz innych chorób z grupy ANCA-zależnych zapaleń naczyń. |
| P/c. przeciw proteinazie 3 w kl. IgG met. ELISA | Nie | Badanie oznacza przeciwciała przeciw proteinazie 3 (PR3-cANCA) w klasie IgG metodą ELISA, wykorzystywane w diagnostyce i różnicowaniu zapaleń naczyń, zwłaszcza ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (dawniej Wegenera) oraz innych ANCA-zależnych vasculitis. |
| P/c. p. kardiolipinie w kl. IgG met. ELISA | Nie | Badanie oznacza przeciwciała przeciw kardiolipinie (aCA) w klasie IgG, pomocne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego (APS) związanego z nawracającymi zakrzepicami i poronieniami. |
| P/c. p. kardiolipinie w kl. IgM met. ELISA | Nie | Badanie oznacza przeciwciała przeciw kardiolipinie (aCA) w klasie IgM, wykorzystywane w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego (APS) związanego z zakrzepicami i powikłaniami położniczymi. |
| P/c. p. kardiolipinie w kl. IgG i IgM (łącznie) met. ELISA | Nie | Badanie oznacza przeciwciała przeciw kardiolipinie (aCA) w klasach IgG i IgM, pomocne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego (APS) związanego z nawracającymi zakrzepicami i powikłaniami ciążowymi. |
| P/c. p. beta-2-glikoproteinie I w kl. IgG | Nie | Badanie oznacza przeciwciała anty-β2GPI w klasie IgG, pomocne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego (APS), szczególnie przy podejrzeniu zakrzepicy lub powikłań położniczych. Obecność tych przeciwciał jest silnie związana z klinicznymi objawami APS, zwłaszcza zakrzepicą. |
| P/c. p. beta-2-glikoproteinie I w kl. IgM | Nie | Badanie oznacza przeciwciała anty-β2GPI w klasie IgM, pomocne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego (APS). Obecność tych przeciwciał wiąże się głównie z zakrzepicą tętniczą i powikłaniami położniczymi, szczególnie przy ujemnych wynikach przeciwciał antykardiolipinowych. |
| P/c. p. beta-2-glikoproteinie I w kl. IgG i IgM | Nie | Badanie oznacza łącznie przeciwciała anty-β2GPI w klasach IgG i IgM, pomocne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego (APS). Obecność tych przeciwciał wiąże się z ryzykiem zakrzepicy i powikłań położniczych, zwłaszcza przy ujemnych wynikach przeciwciał antykardiolipinowych. |
| P/c. p. protrombinie w kl. IgG | Nie | Badanie oznacza przeciwciała przeciw protrombinie (aPT) w klasie IgG, pomocne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego (APS) i tocznia układowego (SLE). Obecność tych przeciwciał wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy i zaburzeń krzepnięcia. |
| P/c. p. protrombinie w kl. IgM | Nie | Badanie oznacza przeciwciała przeciw protrombinie (aPT) w klasie IgM, pomocne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego (APS) i tocznia układowego (SLE). Ich obecność może wiązać się z ryzykiem zakrzepicy lub zaburzeń krzepnięcia. |
| P/c. p. protrombinie w kl. IgG i IgM | Nie | Badanie oznacza autoprzeciwciała IgG i IgM przeciwko protrombinie (aPT), przydatne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego (APS) i tocznia układowego (SLE). Obecność tych przeciwciał wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy i zaburzeń krzepnięcia. |
| P/c. p. kompleksom fosfatydyloseryna/protrombina (aPS/PT), IgG | Nie | Badanie oznacza autoprzeciwciała IgG przeciw kompleksowi fosfatydyloseryna/protrombina (aPS/PT), które pomagają ocenić ryzyko zakrzepicy w zespole antyfosfolipidowym (APS). Ich obecność jest szczególnie istotna klinicznie i może potwierdzać obecność antykoagulantu toczniowego (LA). |
| P/c. p. kompleksom fosfatydyloseryna/protrombina (aPS/PT), IgM | Nie | Badanie oznacza autoprzeciwciała IgM przeciw kompleksowi fosfatydyloseryna/protrombina (aPS/PT), które pomagają ocenić ryzyko zakrzepicy w zespole antyfosfolipidowym (APS). Ich obecność jest klinicznie istotna i może wspierać ocenę obecności antykoagulantu toczniowego (LA). |
| P/c. p. kompleksom fosfatydyloseryna/protrombina (aPS/PT), IgG i IgM | Nie | Badanie oznacza autoprzeciwciała IgG i IgM przeciw kompleksowi fosfatydyloseryna/protrombina (aPS/PT), które pomagają ocenić ryzyko zakrzepicy w zespole antyfosfolipidowym (APS) i mogą wspierać ocenę obecności antykoagulantu toczniowego (LA). |
| P/c. p. antygenom jajnika met. IIF | Nie | Badanie oznacza przeciwciała przeciw antygenom jajnika (AOA), które pomagają w diagnostyce niepłodności kobiet i zespołu przedwczesnego wygaszania jajników (POF), wykazując związek z zaburzeniami funkcji jajników i uszkodzeniem komórek rozrodczych. |
| P/c. p. komórkom Leydiga jąder met. IIF | Nie | Badanie oznacza przeciwciała przeciw antygenom jajnika (AOA), które są istotne w diagnostyce niepłodności kobiet i zespołu przedwczesnego wygaszania jajników (POF), gdyż mogą uszkadzać tkanki jajnika, zaburzać funkcję hormonów płciowych oraz utrudniać zapłodnienie i zagnieżdżanie się zarodka. |
| P/c. p. plemnikom met. IIF | Nie | Badanie oznacza przeciwciała przeciw komórkom Leydiga w jądrze, które mogą być przyczyną niepłodności męskiej, gdyż komórki te odpowiadają za produkcję testosteronu i prawidłową funkcję jąder. |
| P/c. p. kinazie tyrozynowej (anty-MuSK) | Nie | Badanie oznacza przeciwciała anty-MuSK, czyli skierowane przeciw mięśniowo-specyficznemu receptorowi kinazy tyrozyny, stosowane w diagnostyce miastenii, szczególnie w przypadkach seronegatywnych MG, gdzie nie wykryto przeciwciał przeciw receptorom acetylocholiny. |
| P/c. p. mięśniom poprzecznie prążkowanym met. IIF | Nie | Badanie wykrywa autoprzeciwciała przeciw mięśniom poprzecznie prążkowanym, które są pomocniczym markerem w diagnostyce miastenii, szczególnie u chorych z grasiczakiem lub w przypadkach seronegatywnej MG. |
| P/c. p. receptorom acetylocholiny (anty-ACHR) | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała anty-AChR, przydatne w diagnostyce i różnicowaniu miastenii; obecność przeciwciał potwierdza rozpoznanie choroby, zwłaszcza w uogólnionej MG, natomiast ich brak wskazuje na postać seronegatywną. |
| P/c. p. komórkom okładzinowym żołądka (APCA) | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała przeciw komórkom okładzinowym żołądka (APCA), stosowane w diagnostyce autoimmunologicznego zapalenia błony śluzowej żołądka i anemii złośliwej; ich obecność wskazuje na uszkodzenie komórek okładzinowych i zaburzenia wchłaniania witaminy B12. |
| P/c. p. czynnikowi wew. Castle’a i p. kom. okładzinowym żołądka (APCA) | Nie | Badanie wykrywa autoprzeciwciała przeciw czynnikowi Castle’a (IFA) i komórkom okładzinowym żołądka (APCA). Obecność tych przeciwciał wskazuje na autoimmunologiczne zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka i ryzyko niedokrwistości złośliwej. |
| P/c. p. błonie podstawnej kłęb. nerkowych (anty-GBM) met. IIF | Nie | Badanie wykrywa przeciwciała przeciw błonie podstawnej kłębuszków nerkowych (anty-GBM). Obecność tych przeciwciał wskazuje na zespół Goodpasture’a, obejmujący postępujące kłębuszkowe zapalenie nerek i krwawienia do pęcherzyków płucnych. |
| P/c. p. mięśniowi sercowemu met. IIF | Nie | Badanie wykrywa autoprzeciwciała przeciw mięśniowi sercowemu (CA). Obecność tych przeciwciał jest przydatna w diagnostyce zespołu Dresslera i innych chorób autoimmunizacyjnych mięśnia sercowego. |
| Panel jelitowy (p/c. p. kom. zewnątrzwydziel. trzustki i kom. kubk. jelit,ASCA,ANCA) met. IIF | Nie | Panel jelitowy IgG wykrywa autoprzeciwciała przeciw komórkom zewnątrzwydzielniczym trzustki, komórkom kubkowym jelit, ANCA oraz ASCA. Badanie jest przydatne w różnicowaniu choroby Leśniowskiego-Crohna od wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. |
| P/c. p. Saccharomyces cerevisiae (ASCA) met. IIF | Nie | Oznaczenie przeciwciał ASCA wykrywa autoprzeciwciała przeciw Saccharomyces cerevisiae, przydatne w różnicowaniu choroby Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Obecność ASCA stwierdza się w 70% przypadków choroby Crohna. |
| P/c. p. Saccharomyces cerevisiae IgG (ASCA) met. IIF | Nie | Oznaczenie przeciwciał ASCA IgG jest przydatne w różnicowej diagnostyce choroby Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Przeciwciała ASCA IgG występują u 80% chorych na ChL-C, a w połączeniu z ASCA IgA – niemal w 100% przypadków. |
| Pc. p. Saccharomyces cerevisiae IgA (ASCA) met. IIF | Nie | Oznaczenie przeciwciał ASCA IgA pomaga w różnicowaniu choroby Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Przeciwciała ASCA IgA występują u 35% chorych na ChL-C, a w połączeniu z ASCA IgG – niemal w 100% przypadków. |
| P/c. p. korze nadnerczy met. IIF | Nie | Oznaczenie przeciwciał przeciw korze nadnerczy jest przydatne w diagnostyce choroby Addisona i autoimmunizacyjnego zespołu niedoczynności gruczołowej typu 1. Przeciwciała te mogą występować również w autoimmunizacyjnej niewydolności jajników. |
| P/c p. komórkom śródbłonka met. IIF | Nie | Oznaczenie przeciwciał przeciw komórkom śródbłonka jest przydatne w diagnostyce autoimmunizacyjnych chorób zapalnych naczyń. Przeciwciała AECA mogą uszkadzać śródbłonek i uczestniczyć w patogenezie objawów narządowych w tych chorobach. |
| P/c. p. pemphigus i pemphigoid IgG, met. IIF | Nie | Oznaczenie przeciwciał przeciw desmogleinie 1 i 3 oraz przeciw antygenom błony podstawnej jest przydatne w diagnostyce pęcherzycy i pemfigoidu. Obecność tych przeciwciał koreluje z aktywnością choroby i wskazuje na autoimmunizacyjne uszkodzenie połączeń międzykomórkowych lub podnaskórkowych. |
| P/c. p. gangliozydom (GM1, GDb, GQ1b), IgM met. Immunoblot | Nie | Oznaczenie autoprzeciwciał IgM przeciw gangliozydom GM1, GD1b i GQ1b jest przydatne w diagnostyce autoimmunizacyjnych chorób obwodowego układu nerwowego. Obecność tych przeciwciał wskazuje m.in. na zespół Guillaina-Barrégo, zespół Millera-Fischera oraz przewlekłe neuropatie czuciowe i ruchowe. |
| P/c. p. gangliozydom (GM1, GDb, GQ1b), IgG met. Immunoblot | Nie | Oznaczenie autoprzeciwciał IgG przeciw gangliozydom GM1, GD1b i GQ1b jest przydatne w diagnostyce autoimmunizacyjnych chorób obwodowego układu nerwowego. Obecność tych przeciwciał wskazuje m.in. na zespół Guillaina-Barrégo, zespół Millera-Fischera oraz przewlekłe neuropatie czuciowe i ruchowe. |
| PPJ anty-dsDNA | Nie | Oznaczenie autoprzeciwciał IgG anty-dsDNA jest istotne w diagnostyce i monitorowaniu tocznia rumieniowatego układowego (SLE), zwłaszcza w ocenie aktywności choroby i nefropatii toczniowej. Ich poziom rośnie w aktywnej fazie choroby, a spada po skutecznym leczeniu immunosupresyjnym. |
| IgE całkowite | Nie | Oznaczenie całkowitego stężenia IgE w surowicy krwi jest wykorzystywane w diagnostyce chorób pasożytniczych oraz stanowi badanie pomocnicze w rozpoznawaniu alergii. |
| Eozynofilia bezwzględna | Na czczo | Eozynofilia bezwzględna (manualnie) to badanie pomocne w diagnostyce chorób pasożytniczych i alergii, a także w ocenie stanów zapalnych dotyczących dróg oddechowych. |
| Tryptaza | Nie | Ilościowe oznaczenie tryptazy we krwi jest przydatne w ocenie ryzyka wystąpienia reakcji anafilaktycznych, m.in. na jady owadów i leki, a także w diagnostyce mastocytozy. |
| Panel alergenów – mieszany (pediatryczny), 20 alergenów | Nie | Panel uwzględnia 21 parametrów, w tym ekstrakty 20 pojedynczych alergenów: orzech ziemny, mleko, białko jaja kurzego, żółtko jaja kurzego, ziemniak, marchew, dorsz, jabłko, soja, mąka pszenna; pyłek brzozy brodawkowej, pyłek tymotki łąkowej, pyłek bylicy sp., D. pteronyssinus, D. farinae, naskórek psa, naskórek kota, naskórek konia, Aspergillus fumigatus, Cladosporium herbarum oraz reagujące krzyżowo alergenowe determinanty węglowodanowe CCD. |
| Panel alergenów pokarmowych (20 alergenów) | Nie | Panel uwzględnia 21 parametrów, w tym ekstrakty 20 pojedynczych alergenów: orzech laskowy, orzech ziemny, orzech włoski, migdał, mleko krowie, białko jaja kurzego, żółtko jaja kurzego, kazeina, ziemniak, seler, marchew, pomidor, dorsz, krewetka, brzoskwinia, jabłko, soja, mąka pszenna, sezam, mąka żytnia oraz reagujące krzyżowo alergenowe determinanty węglowodanowe CCD. |
| Panel alergenów oddechowych (20 alergenów) | Nie | Panel uwzględnia ekstrakty: pyłek brzozy brodawkowej, pyłek olszyny szarej, pyłek leszczyny, pyłek dębu, pyłek tymotki, pyłek żyta, pyłek bylicy, pyłek babki lancetowatej; roztocze D. pteronyssinus, D. farinae; naskórek psa, naskórek kota, naskórek konia, naskórek świnki morskiej, naskórek chomika, naskórek królika; pleśń Aspergillus fumigatus, pleśń Cladosporium herbarum, pleśń Penicillium notatum, pleśń Alternaria alternata oraz reagujące krzyżowo alergenowe determinanty węglowodanowe CCD. |
| Panel oddechowy III (10 alergenów) | Nie | Panel obejmuje 11 odrębnych parametrów, uwzględniających 19 alergenów (pojedynczych lub w mieszaninach): pyłek brzozy, pyłek bylicy, mieszanina pyłku sześciu traw (tymotka łąkowa, kłosówka, kupkówka pospolita, rajgras angielski, wiechlina łąkowa, kostrzewa łąkowa), pyłek żyta; roztocze domowe D. pteronyssinus, D. farinae; naskórek psa, sierść kota; mieszanina alergenów piór ptasich (gęś, kura, kaczka, indyk); mieszanina zarodników pleśni (Cladosporium herbarum, Alternaria alternata) oraz reagujące krzyżowo alergenowe determinanty węglowodanowe CCD. |
| Panel pokarmowy III (10 alergenów) | Nie | Panel obejmuje 11 odrębnych parametrów, uwzględniających 13 alergenów (pojedynczych lub w mieszaninach): mleko krowie, białko jaja kurzego, żółtko jaja kurzego, kazeina, soja, ryż, kakao, jabłko, marchew, mieszanina mąki zbóż zawierających gluten (pszenica, żyto, jęczmień, owies) oraz reagujące krzyżowo alergenowe determinanty węglowodanowe CCD. |
| Panel pokarmowy IV (10 alergenów) | Nie | Panel obejmuje 11 odrębnych parametrów, uwzględniających 13 alergenów: orzech ziemny, sezam, wieprzowina, mięso kurczaka, wołowina, dorsz, mieszanina owoców cytrusowych (cytryna, limonka, pomarańcza, mandarynka), seler, brzoskwinia, pomidor oraz reagujące krzyżowo alergenowe determinanty węglowodanowe CCD. |
| Panel oddechowy I (10 alergenów) | Nie | Panel 10 alergenów oddechowych, tj. pyłku: brzoza, olsza szara, leszczyna, dąb, oliwka, tymotka łąkowa, żyto, ambrozja, bylica, babka lancetowata oraz reagujących krzyżowo alergenowych determinant węglowodanowych CCD. |
| Panel oddechowy II (10 alergenów) | Nie | Panel 10 alergenów oddechowych, tj.: D. pteronyssinus, D. farinae, naskórek psa, naskórek kota, naskórek konia, naskórek owcy, Aspergillus fumigatus, Cladosporium herbarum, Penicillium notatum, Alternaria tenuis oraz reagujących krzyżowo alergenowych determinant węglowodanowych CCD. |
| IgE sp. GP1 – mieszanka traw wczesnych | Nie | Służy do identyfikacji IgE specyficznych dla 5 alergenów pyłku: kupkówka pospolita, kostrzewa łąkowa, życica trwała, tymotka łąkowa, wiechlina łąkowa. |
| IgE sp. GP3 – mieszanka traw 3 | Nie | Służy do identyfikacji IgE specyficznych dla 5 alergenów pyłku: tomka wonna, życica, tymotka, żyto, kłosówka. |
| IgE sp. TP9 – mieszanka drzew | Nie | Służy do identyfikacji IgE specyficznych dla 5 alergenów pyłku: olsza szara, brzoza brodawkowata, leszczyna, dąb, wierzba. |
| IgE sp. WP3 – mieszanka chwastów | Nie | Służy do identyfikacji IgE specyficznych dla 5 alergenów pyłku: bylica pospolita, babka lancetowata, komosa biała, nawłoć pospolita, pokrzywa zwyczajna. |
| IgE sp. MP1 – mieszanka pleśni | Nie | Umożliwia identyfikację IgE specyficznych dla 5 alergenów pleśni: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Alternaria tenuis. |
| IgE sp. FP2 – mieszanka ryby, skorupiaki, owoce morza | Nie | Identyfikuje IgE specyficzne dla 5 alergenów: dorsz, krewetka, małż jadalny, tuńczyk, łosoś. |
| IgE sp. EP71 – mieszanka pierza | Nie | Badanie identyfikuje IgE specyficzne dla 4 alergenów wziewnych piór ptasich: gęś, kura, kaczka, indyk. |
| IgE sp. EP1 – mieszanka łupieżu | Nie | Badanie identyfikuje IgE specyficzne alergenów wziewnych łupieżu 4 zwierząt domowych: kot, pies, koń, krowa. |
| IgE sp. GP4 – mieszanka traw późnych | Nie | Służy do identyfikacji IgE specyficznych dla 6 alergenów wziewnych pyłku: tomka wonna, życica trwała, tymotka łąkowa, trzcina pospolita, żyto, kłosówka wełnista. |
| IgE sp. FP5 – mieszanka żywności (dziecięca) | Nie | Identyfikacja IgE specyficznych dla 6 istotnych alergenów pokarmowych okresu dziecięcego: białko jaja kurzego, mleko krowie, dorsz, mąka pszenna, orzech ziemny, soja. |
| Panel oddechowy, alergeny domowe (10 alergenów) | Nie | W badaniu oznaczane są IgE specyficzne w stosunku do: mieszaniny alergenów roztoczy domowych D. pteronyssinus i D. farinae; alergenów pleśni Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Alternaria alternata; mieszaniny alergenów piór ptasich – kura, kaczka, gęś; alergenów karalucha; alergenów odchodów gołębia oraz alergenów drożdżaka chorobotwórczego Candida albicans. |
| Panel oddechowy, trawy, chwasty (10 alergenów) | Nie | W teście oznaczane są IgE specyficzne w stosunku do: tomka wonna, kupkówka pospolita, tymotka łąkowa, pyłek żyta, ambrozja, bylica, babka lancetowata, komosa, pokrzywa, rzepak oraz CCD. |
| Panel oddechowy, drzewa (10 alergenów) | Nie | W teście oznaczane są IgE specyficzne w stosunku do: olcha, brzoza, leszczyna, dąb, klon jesionolistny, buk, jesion wyniosły, wierzba iwa, topola, sosna oraz CCD. |
| Panel oddechowy, zwierzęta (10 alergenów) | Nie | W teście oznaczane są IgE specyficzne w stosunku do alergenów naskórka, łupieżu, sierści lub piór zwierząt: kot, pies, koń, świnka morska, mysz, szczur, królik, chomik; mieszanina sierści – krowa, owca, koza; mieszanina piór – papużka falista, kanarek, papuga ara, zeberka timorska oraz CCD. |
| Panel atopowy (30 alergenów) | Nie | Panel atopowy 26 alergenów pojedynczych, CCD oraz kolejnych 14 alergenów zawartych w 3 mieszankach. Oznaczane są IgE specyficzne w stosunku do alergenów: mleko, alfa-laktoalbumina, beta-laktoglobulina, kazeina, białko jaja kurzego, żółtko jaja kurzego, dorsz, orzech ziemny, kakao, soja, jabłko, marchew, pomidor, mieszanina mąki (pszenica, żyto, jęczmień, owies), mięso kurczaka, mieszanina owoców cytrusowych (cytryna, limonka, pomarańcza, mandarynka), ryż, mieszanina pyłku traw (tymotka łąkowa, kłosówka, kupkówka pospolita, rajgras angielski, wiechlina łąkowa, kostrzewa łąkowa), pyłek żyta, naskórek psa, naskórek kota, Cladosporium herbarum, Alternaria alternata, Aspergillus fumigatus, D. pteronyssinus, D. farinae, pyłek leszczyny, pyłek brzozy, pyłek bylicy pospolitej oraz CCD. |
| Panel atopowy (20 parametrów) | Nie | Pomiar stężenia przeciwciał IgE specyficznych w stosunku do panelu 32 alergenów: 12 alergenów pojedynczych (mleka; kazeiny; α-laktoalbulminy; β-laktoglobuliny; surowiczej albuminy wołowej BSA: ryżu; soi; banana; wieprzowiny; wołowiny; mięsa kurczaka; drożdży); 20 alergenów w mieszankach: (białka i żółtka jaja kurzego; mąki zbóż glutenowych; roztoczy kurzu domowego: D. pteronyssinus, D. farinae ; pleśni: Cladosporium herbarum i Alternaria alternata; pyłku brzozy i dębu, olchy i leszczyny; pyłku 6 traw); CCD oraz IgE całkowitego. |
| Panel pokarmowy, mąka i mięso (10 alergenów) | Nie | W badaniu oznaczane są IgE specyficzne w stosunku do 10 alergenów: mąka pszenna, mąka żytnia, ryż, dorsz, mąka owsiana, wieprzowina, wołowina, kurczak, gluten i krewetka. |
| Panel pokarmowy, nabiał i orzechy (10 alergenów) | Nie | W badaniu oznaczane są IgE specyficzne w stosunku do 10 alergenów: białko jaja kurzego, żółtko jaja kurzego, mleko, orzech ziemny, orzech laskowy, migdał, kazeina, orzech włoski, orzech nerkowca, pistacja. |
| Panel pokarmowy, owoce (10 alergenów) | Nie | W badaniu oznaczane są IgE specyficzne w stosunku do 10 alergenów: jabłko, kiwi, morela, truskawka, banan, brzoskwinia, wiśnia, oliwka, arbuz, mieszanka cytrusów – grejpfrut, cytryna, pomarańcza, mandarynka. |
| Panel pokarmowy, warzywa (10 alergenów) | Nie | W panelu oznaczane są IgE specyficzne w stosunku do 10 alergenów: soja, pomidor, marchew, ziemniak, seler, sezam, pietruszka, papryka, ogórek, kukurydza. |
| Panel mleko krowie plus gluten | Nie | Panel uwzględnia ekstrakt pełnego mleka krowiego i jego główne składniki alergenowe: alfa-laktoalbuminę, beta-laktoglobulinę, kazeinę i BSA (Bos d 6), oraz gluten, czyli alergen zbóż glutenowych. Panel jest przydatny w różnicowej diagnostyce alergii IgE-zależnej na mleko i produkty zawierające gluten. |
| Panel 11 komponentów alergenowych pyłku (tymotka łąkowa, brzoza) | Nie | Panel obejmujący 11 alergenów istotnych w diagnostyce oraz różnicowaniu charakteru alergii na pyłek tymotki łąkowej, traw w ogóle i brzozy. |
| Panel pediatryczny 14 komponentów alergenowych mleka, jaja kurzego, orzeszków ziemnych, brzozy | Nie | Panel alergenów istotnych dla alergii występujących u dzieci – 14 alergenów molekularnych mleka krowiego, jaja kurzego, orzeszków ziemnych i brzozy oraz CCD. |
| Panel 5 komponentów alergenowych mleka | Nie | Pomiar przeciwciał IgE specyficznych 5 istotnych diagnostycznie alergenów mleka krowiego: ekstrakt mleka, alfa-laktoalbumina, beta-laktoglobulina, kazeina, surowicza albumina wołowa (BSA) oraz CCD. |
| Panel pediatryczny (28 alergenów) | Nie | Miesszany panel alergenów pokarmowych i oddechowych, częstych u dzieci. Uwzględnia: mieszaninę pyłku tymotki łąkowej i żyta, pyłek brzozy i bylicy; roztocze D. pteronyssinus i D. farinae; naskórek psa, łupież kota, konia; grzyby mikroskopijne Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Alternaria alternata; białko jaja kurzego, żółtko jaja kurzego; mleko krowie, alfa-laktoalbumina, beta-laktoglobulina, kazeina; surowicza albumina wołowa; dorsz; mąka pszenna, ryż, soja, orzech ziemny, orzech laskowy, marchew, ziemniak, jabłko oraz marker CCD. |
| Panel pokarmowy (21 alergenów) | Nie | Panel obejmuje alergeny: białko jaja kurzego, żółtko jaja kurzego, mleko, drożdże piekarskie, mąka pszenna, mąka żytnia, ryż, soja, orzech ziemny, orzech laskowy, migdał, jabłko, kiwi, morela, pomidor, marchew, ziemniak, seler, dorsz, krab oraz CCD. |
| Panel oddechowy (21 alergenów) | Nie | Panel obejmuje 21 alergeny wziewne – pyłku: tomka wonna, kupkówka pospolita, tymotka łąkowa, żyto; olcha, brzoza, leszczyna, dąb; ambrozja bylicolistna, bylica, babka lancetowata; roztocze D. pteronyssinus i D. farinae; naskórek psa, kota, łupież konia; pleśń Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Alternaria alternata oraz CCD. |
| Panel alergenów – oddechowy (30 alergenów) | Nie | W teście oznaczane są IgE specyficzne w stosunku do 30 alergenów oddechowych: pyłek cyprysu, pyłek leszczyny, pyłek jesionu, pyłek dębu, pyłek oliwki, pyłek brzozy, pyłek żyta, pyłek owsa, pyłek wiechliny łąkowej, pyłek tymotki łąkowej, pyłek pszenicy, pyłek kupkówki pospolitej, pyłek cynodonu palczastego, pyłek babki lancetowatej, pyłek komosy białej, pyłek parietarii judaica, pyłek ambrozji, pyłek bylicy; naskórek kota, naskórek psa, naskórek konia; Alternaria alternata, Aspergillus fumigatus, Candida albicans; Blomia tropicalis, D. pteronyssinus, D. farinae; lateks, karaluch oraz CCD. |
| Panel alergenów – pokarmowy (30 alergenów) | Nie | Panel 30 alergenów pokarmowych obejmuje: pomidor, awokado, banan, mieszankę cytrusów, kiwi, orzech ziemny, orzech laskowy, groch, soja, seler, wołowina, kurczak, wieprzowina, małż, krewetka, krab, tuńczyk, dorsz, czosnek, cebula, drożdże, sezam, ryż, kukurydza, mąka pszenna, alfa-laktoalbumina, beta-laktoglobulina, kazeina, mleko krowie, białko jaja kurzego oraz CCD. |
| Panel komponenty jaja kurzego | Nie | Pomiar stężenia IgE specyficznych w stosunku do ekstraktów alergenów jaja kurzego: białka i żółtka oraz głównych alergenów molekularnych białek. |
| Panel oddechowy z anty-CCD absorbentem – 21 alergenów | Nie | Oznaczenie stężenia sIgE dla 21 alergenów oddechowych: pyłek tomka wonna, kupkówka pospolita, tymotka łąkowa, żyto, olcha, brzoza, leszczyna, dąb, ambrozja bylicolistna, bylica, babka lancetowata; roztocze domowe D. pteronyssinus i D. farinae; naskórek psa, kota i konia; pleśń Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus i Alternaria alternata oraz marker CCD. |
| Panel pediatryczny (mieszany) z anty-CCD absorbentem – 28 alergenów | Nie | W teście mierzone jest stężenie sIgE dla mieszanych alergenów powodujących częste alergie u dzieci: mieszanka pyłku traw; pyłek brzozy brodawkowatej i bylicy; roztocze kurzu domowego D. pteronyssinus i D. farinae; naskórek psa, kota i konia; zarodniki pleśni Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus i Alternaria alternata; białko jaja kurzego, żółtko jaja kurzego, mleko, dorsz, alfa-laktoalbumina, beta-laktoglobulina, kazeina, albumina surowicy wołu, mąka pszenna, ryż, soja, orzech ziemny, orzech laskowy, marchew, ziemniak, jabłko oraz marker CCD. |
| Panel pyłki, ekstrakty i komponenty (tymotka łąkowa, brzoza, bylica) | Nie | Pomiar przeciwciał sIgE dla panelu ekstraktów alergenowych i specyficznych alergenów molekularnych pyłku: tymotka, brzoza, bylica oraz determinanty węglowodanowe CCD. |
| Panel roztocza – ekstrakty i 4 komponenty alergenowe | Nie | Kompleksowa diagnostyka uczulenia na roztocza kurzu domowego. |
| IgE sp. D1 – Dermatophagoides pteronyssinus | Nie | Alergia na roztocza, alergia na kurz domowy. |
| IgE sp. D2 – Dermatophagoides farinae | Nie | Alergia na roztocza, alergia na kurz domowy. |
| IgE sp. nDer f 1, roztocze | Nie | Alergia na roztocza, alergia na kurz domowy. |
| IgE sp. nDer f 2, roztocze | Nie | Alergia na roztocza, alergia na kurz domowy. |
| IgE sp. D70 – Acarus siro | Nie | Oznaczenie przeciwciał klasy IgE specyficznych w stosunku do alergenu rozkruszka mącznego, który najczęściej występuje w produktach zbożowych i mące, ale również w innych produktach pokarmowych, a także w pomieszczeniach domowych (w tapicerowanych meblach, materacach i legowiskach zwierząt). |
| IgE sp. D71 – Lepidoglyphus destructor | Nie | Alergia na Lepidoglyphus destructor (roztoczka owłosionego). |
| IgE sp. D72 – Tyrophagus putescientiae | Nie | Alergia na Tyrophagus putescientiae (rozkruszka drobnego). |
| IgE sp. E7 – odchody gołębia | Nie | Alergia na odchody gołębia. |
| IgE sp. H1 – mieszanka kurzu domowego (Greer) | Nie | Alergia kurz domowy. |
| IgE sp. I6 – karaluch – prusak | Nie | Alergia na karalucha prusaka (Blatella germanica). |
| IgE sp. E1 łupież kota | Nie | Alergia na łupież kota. |
| IgE sp. E2 naskórek psa | Nie | Alergia na naskórek psa. |
| IgE sp. E5 łupież psa | Nie | Alergia na łupież psa. |
| IgE sp. E3 łupież konia | Nie | Alergia na łupież konia. |
| IgE sp. E201 – pióra kanarka | Nie | Alergia na pióra kanarka. |
| IgE sp. E70 – pierze (pióra gęsi) | Nie | Alergia na pióra gęsi. |
| IgE sp. E78 – pióra papużki falistej | Nie | Alergia na pióra papużki falistej. |
| IgE sp. E86 – pióra kaczki | Nie | Alergia na pióra kaczki. |
| IgE sp. E84 – naskórek chomika | Nie | Alergia na naskórek chomika. |
| IgE sp. E82 – naskórek królika | Nie | Alergia na naskórek królika. |
| IgE sp. E81 – naskórek owcy | Nie | Alergia na naskórek owcy. |
| IgE sp. E6 – naskórek świnki morskiej | Nie | Alergia na naskórek świnki morskiej. |
| IgE sp. G3 – kupkówka pospolita | Nie | Alergia na kupkówkę pospolitą. |
| IgE sp. G4 – kostrzewa łąkowa | Nie | Alergia na kostrzewę łąkową. |
| IgE sp. G6 – tymotka łąkowa | Nie | Alergia na tymotkę łąkową. |
| IgE sp. G12 – żyto (pyłki) | Nie | Alergia na żyto. |
| IgE sp. T3 – brzoza | Nie | Alergia na brzozę. |
| IgE sp. T4 – leszczyna | Nie | Alergia na leszczynę. |
| IgE sp. T2 – olcha | Nie | Alergia na olchę. |
| IgE sp. T14 – topola | Nie | Alergia na topolę. |
| IgE sp. T12 – wierzba | Nie | Alergia na wierzbę. |
| IgE sp. W9 – babka lancetowata | Nie | Alergia na babkę lancetowatą. |
| IgE sp. W6 – bylica pospolita | Nie | Alergia na bylicę pospolitą. |
| IgE sp. W10 – komosa biała | Nie | Alergia na komosę białą. |
| IgE sp. M6 – Alternaria tenuis | Nie | Alergia na Alternaria tenuis, obecnie A. alternata (grzyb pleśniowy). |
| IgE sp. M3 – Aspergillus fumigatus | Nie | Alergia na Aspergillus fumigatus (grzyb pleśniowy). |
| IgE sp. M5 – Candida albicans | Nie | Alergia na Candida albicans (grzyb drożdżakowy). |
| IgE sp. M2 – Cladosporium herbarum | Nie | Alergia na Cladosporium herbarum (grzyb pleśniowy). |
| IgE sp. M4 – Mucor racemosus | Nie | Alergia na Mucor racemosus (grzyb pleśniowy). |
| IgE sp. M1 – Penicillium notatum | Nie | Alergia na Penicillium notatum (grzyb pleśniowy). |
| IgE sp. F1 – białko jajka | Nie | Alergia na białko jajka kurzego. |
| IgE sp. F245 – jajko całe | Nie | Alergia na jajko kurze. |
| IgE sp. F75 – żółtko jajka | Nie | Alergia na żółtko jaja kurzego. |
| IgE sp. F76 – alfa laktoalbumina | Nie | Alergia na alfa-laktoalbuminę, białko mleka krowiego. |
| IgE sp. F77 – beta laktoglobulina | Nie | Alergia na beta-laktoglobulinę, białko mleka krowiego. |
| IgE sp. F78 – kazeina | Nie | Alergia na kazeinę, białko mleka krowiego. |
| IgE sp. F2 – mleko krowie | Nie | Alergia na mleko krowie. |
| IgE sp. F81 – ser cheddar | Nie | Alergia na ser cheddar. |
| IgE sp. F360 – jogurt | Nie | Alergia na jogurty. |
| IgE sp. F79 – gluten (gliadyna) | Nie | Alergia na gluten. |
| IgE sp. F11 – gryka | Nie | Alergia na grykę. |
| IgE sp. F6 – jęczmień | Nie | Alergia na jęczmień. |
| IgE sp. F8 – kukurydza | Nie | Alergia na kukurydzę. |
| IgE sp. F7 – owies | Nie | Alergia na owies. |
| IgE sp. F4 – pszenica | Nie | Alergia na pszenicę. |
| IgE sp. F9 – ryż | Nie | Alergia na ryż. |
| IgE sp. F14 – soja | Nie | Alergia na soję. |
| IgE sp. F5 – żyto | Nie | Alergia na żyto. |
| IgE sp. F88 – baranina | Nie | Alergia na baraninę. |
| IgE sp. F284 – indyk | Nie | Alergia na indyka. |
| IgE sp. F83 – kurczak | Nie | Alergia na kurczaka. |
| IgE sp. F26 – wieprzowina | Nie | Alergia na wieprzowinę. |
| IgE sp. F27 – wołowina | Nie | Alergia na wołowinę. |
| IgE sp. F3 – dorsz | Nie | Alergia na dorsza. |
| IgE sp. F40 – tuńczyk | Nie | Alergia na tuńczyka. |
| IgE sp. F24 – krewetka | Nie | Alergia na krewetki. |
| IgE sp. F15 – fasola | Nie | Alergia na fasolę. |
| IgE sp. F12 – groch | Nie | Alergia na groch. |
| IgE sp. F31 – marchew | Nie | Alergia na marchew. |
| IgE sp. F244 – ogórek | Nie | Alergia na ogórki. |
| IgE sp. F86 – pietruszka | Nie | Alergia na pietruszkę. |
| IgE sp. F25 – pomidor | Nie | Alergia na pomidory. |
| IgE sp. F85 – seler | Nie | Alergia na seler. |
| IgE sp. F35 – ziemniak | Nie | Alergia na ziemniaki. |
| IgE sp. F48 – cebula | Nie | Alergia na cebulę. |
| IgE sp. F92 – banan | Nie | Alergia na banany. |
| IgE sp. F94 – gruszka | Nie | Alergia na gruszki. |
| IgE sp. F49 – jabłko | Nie | Alergia na jabłka. |
| IgE sp. rMal d 4, jabłko | Nie | Alergia na jabłka. |
| IgE sp. F84 – kiwi | Nie | Alergia na kiwi. |
| IgE sp. F33 – pomarańcza | Nie | Alergia na pomarańcze. |
| IgE sp. F44 – truskawka | Nie | Alergia na truskawki. |
| IgE sp. F237 – morela | Nie | Alergia na morele. |
| IgE sp. F259 – winogrona | Nie | Alergia na winogrona. |
| IgE sp. F105 – czekolada | Nie | Alergia na czekoladę. |
| IgE sp. F93 – kakao | Nie | Alergia na kakao. |
| IgE sp. F221 – kawa | Nie | Alergia na kawę. |
| IgE sp. F403 – drożdże browarnicze | Nie | Alergia na drożdże browarnicze. |
| IgE sp. F89 – gorczyca (biała i czarna) | Nie | Alergia na gorczycę. |
| IgE sp. F277 – koperek | Nie | Alergia na koperek. |
| IgE sp. F280 – pieprz czarny | Nie | Alergia na pieprz czarny. |
| IgE sp. F17 – orzech laskowy | Nie | Alergia na orzech laskowy. |
| IgE sp. F256 – orzech włoski | Nie | Alergia na orzech włoski. |
| IgE sp. F13 – orzech ziemny | Nie | Alergia na orzeszki ziemne. |
| IgE sp. F20 – migdał | Nie | Alergia na migdały. |
| Panel orzeszki ziemne DPA-Dx, 8 alergenów | Nie | Alergia na (8 alergenów molekularnych – Ara h 1, Ara h 2, Ara h 3, Ara h 5, Ara h 6, Ara h 7, Ara h 9 oraz alergen pyłku brzozy, Bet v 1, homologiczny z Ara h 8). |
| Panel orzeszki ziemne, 6 alergenów | Nie | Alergia na orzeszki ziemne (6 składników molekularnych – Ara h 1, Ara h 2, Ara h 3, Ara h 6, Ara h 8 i Ara h 9 oraz CCD). |
| Panel jady owadów DPA-Dx (osa, pszczoła, szerszeń) | Nie | Alergia na jad owadów: pszczoły, osy i szerszenia oraz CCD. |
| IgE sp. I3 – jad osy | Nie | Alergia na jad osy. |
| IgE sp. I1 – jad pszczoły | Nie | Alergia na jad pszczoły. |
| IgE sp. I75 – jad szerszenia europejskiego | Nie | Alergia na jad szerszenia europejskiego. |
| IgE sp. I71 – jad komara | Nie | Alergia na jad komara. |
| IgE sp. I73 – Chironomus plumosus (Ochotka piórkowa) | Nie | Alergia na muszkę ochotkę piórkową. |
| Panel – jady owadów (pszczoła, osa, szerszeń, komar, meszka) | Nie | Alergia na jad owadów błonkoskrzydłych i muchówek. |
| IgE sp. O1 – bawełna | Nie | Alergia na bawełnę. |
| IgE sp. K20 – wełna | Nie | Alergia na wełnę. |
| IgE sp. K82 – latex | Nie | Alergia na lateks. |
| IgE sp. K74 – jedwab | Nie | Alergia na jedwab. |
| IgE sp. U209 – paracetamol | Nie | Alergia na paracetamol. |
| IgE sp. C204 – amoxycylina | Nie | Alergia na amoksycylinę (antybiotyk). |
| IgE sp. P1 – glista ludzka | Nie | Alergia na glistę ludzką. |
| IgE sp. K80 – formaldehyd | Nie | Alergia na formaldehyd. |
| Zespół Gilberta (gen UGT1A1 – najczęstsza mutacja) | Nie | Badanie molekularne identyfikuje liczbę powtórzeń TA w genie UGT1A1, co pozwala na diagnozę zespołu Gilberta. Zespół Gilberta to łagodne, genetyczne zaburzenie metabolizmu bilirubiny prowadzące do jej nieznacznego wzrostu we krwi. |
| Celiakia (DQ2.2/DQ2.5/DQ8) met. PCR | Nie | Badanie genetyczne wykrywa predyspozycje do celiakii poprzez analizę haplotypów HLA-DQ2.2, DQ2.5 i DQ8. Obecność tych alleli zwiększa ryzyko nietolerancji glutenu, jednak nie determinuje choroby. |
| APOE, genotypowanie (ocena predyspozycji do wystąpienia ch. Alzheimera, rozwoju miażdzycy) met. PCR | Nie | Badanie genetyczne określa izoformę genu ApoE (ε2, ε3, ε4), co pozwala ocenić predyspozycje do choroby Alzheimera i miażdżycy. Obecność allelu ε4 zwiększa ryzyko zachorowania, natomiast ApoE2 działa ochronnie. |
| Czerwienica prawdziwa i inne choroby mieloproliferacyjne – badanie mutacji V617F w genie JAK2 | Nie | Badanie wykrywa mutację JAK2 V617F, związaną z chorobami rozrostowymi krwi, takimi jak czerwienica prawdziwa czy nadpłytkowość samoistna, oraz pomaga ocenić ryzyko powikłań zakrzepowych. |
| Łuszczyca (HLA-Cw6) | Nie | Badanie identyfikuje gen HLA-Cw6, który pomaga w różnicowaniu postaci łuszczycy i łuszczycowego zapalenia stawów oraz może wskazywać na lepszą odpowiedź na leczenie biologiczne. |
| Zespół Retta (gen MECP2 – cały) | Nie | Badanie wykrywa mutacje w genie MECP2, co stanowi wstęp do diagnostyki zespołu Retta u dziewczynek i kobiet. |
* Profil lipidowy (i jego składowe) nie musi być wykonywany na czczo. Jednakże, w przypadku stężenia trójglicerydów (TG) przekraczającego 5 mmol/l (440 mg/dl), zaleca się rozważenie powtórzenia badania na czczo – w praktyce najlepiej jest tak zrobić za pierwszym razem przy np. historii rodzinnej wysokich TG.
Najczęstsze pytania i odpowiedzi
Jak zrobić badania krwi bez skierowania?
W punkcie pobrań APRIORI w Krakowie badania można wykonać prywatnie, bez konieczności posiadania skierowania od lekarza. Wystarczy zgłosić się w godzinach pracy naszego punktu: od 3 listopada – w poniedziałki, środy i czwartki w godzinach 8:00–11:00.
Ile kosztuje badanie krwi w Krakowie?
Cena badania laboratoryjnego zależy od jego rodzaju (np. morfologia, profil lipidowy, badania hormonalne). Chętnie pomożemy dobrać badania odpowiednie do Państwa potrzeb lub zaleceń lekarza w naszym punkcie pobrań.
O której godzinie najlepiej wykonywać badania krwi?
Najlepszy czas na pobranie krwi to – rano, zwykle na czczo, w godzinach 8:00–11:00. Nie wszystkie badania wymagają bycia na czczo – w razie wątpliwości nasi pracownicy chętnie udzielą szczegółowych wskazówek.
Ile kosztuje badanie krwi na wszystko?
Niestety, nie istnieje jedno badanie, które mogłoby wykryć lub zbadać wszystkie możliwe problemy zdrowotne. Najczęściej pacjenci wybierają pakiety badań laboratoryjnych, dostosowane do swoich dolegliwości, zaleceń lekarza lub własnych potrzeb. Ich cena w zależności od zakresu waha się od 50 do 1000 zł.
Ile kosztuje kompleksowe badanie całego organizmu?
Kompleksowe pakiety badań profilaktycznych lub diagnostycznych dostępne są w przedziale cenowym od 300 do 1000 zł, w zależności od liczby i zakresu wykonywanych badań.
Ile kosztuje badanie krwi na wykrycie raka?
Badania krwi w kierunku wykrywania nowotworów obejmują różne markery nowotworowe, a ich cena zależy od rodzaju i liczby testów (80-200 zł za jeden parametr). Do najczęściej wykonywanych należą m.in. PSA (prostata), CEA (jelito grube, trzustka, płuca), CA 125 (jajnik) czy AFP (wątroba, jądro). Chętnie pomożemy dobrać odpowiednie badania i podać dokładną wycenę w naszym punkcie pobrań.
Czy wynik badania jest wiarygodny?
W APRIORI współpracujemy z akredytowanym laboratorium firmy DIAGNOSTYKA, które spełnia najwyższe standardy jakości.

Czego nie robić dzień przed pobieraniem krwi?
Poniżej znajdują się najważniejsze zalecenia dotyczące standardowego przygotowania do planowanego badania krwi:
Czas pobrania krwi:
- Preferowane godziny: rano (8:00–11:00), po 8–12 godzinach odpoczynku.
- Niektóre badania można wykonać o innej porze dnia, jednak wyniki powinny być interpretowane z uwzględnieniem czasu pobrania próbki.
Posiłki i nawodnienie:
- Pozostań na czczo 8–12 godzin przed badaniem, jeśli jest to wymagane.
- Przed badaniem napij się niegazowanej wody (najlepiej źródlanej lub przegotowanej) – pomaga to nawodnić organizm i ułatwia pobranie krwi.
- Dzień wcześniej unikaj ciężkostrawnych posiłków, alkoholu i innych używek.
- Dzień przed badaniem ogranicz intensywny wysiłek fizyczny.
- U małych dzieci dozwolone lekkie śniadanie, chyba że badanie obejmuje oznaczenie glukozy – w takim przypadku dziecko powinno pozostać na czczo.
Aktywność i używki:
- Unikaj tuż przed pobraniem intensywnego wysiłku fizycznego, alkoholu, stresu i palenia papierosów.
Leki i suplementy:
- Zażywanie leków w dniu badania powinno być skonsultowane z lekarzem.
- Przy oznaczaniu poziomu leków pobranie odbywa się przed poranną dawką lub w szczycie wchłaniania (zgodnie z zaleceniem lekarza).
- Poinformuj pielęgniarkę o lekach, biotynie lub suplementach ziołowych – mogą wpływać na wiarygodność wyników.
Jak prawidłowo oddać mocz do badania?
- Do badań rutynowych oddaje się poranny mocz, ze środkowego strumienia.
- Zachowując podstawowe zasady higieny, po umyciu okolicy cewki moczowej, pierwszą porcję moczu oddaj do toalety, a środkową do czystego, najlepiej jałowego pojemnika (proszę nabyć w aptece).
- Należy dostarczyć odpowiednią ilość moczu – co najmniej 10 ml.
- Uwaga!
W przypadku oddawania moczu na posiew bakteriologiczny – przed pobraniem należy bardzo dokładnie umyć ręce oraz okolice ujścia cewki moczowej za pomocą mydła i ciepłej wody. Skórę następnie należy osuszyć za pomocą jednorazowego ręcznika papierowego. Próbkę moczu należy pobrać ze środkowego strumienia. Proszę wypełnić czysty, jałowy pojemnik moczem do oznaczenia (zazwyczaj jest to około połowa pojemnika). Należy szczelnie zamknąć pojemnik, unikając dotykania jego wnętrza. Mocz do chwili transportu przechowywać w temperaturze lodówki (4-8 °C). - Uwaga!
Jeśli podczas jednej wizyty wykonujesz zarówno ogólne badanie moczu, jak i posiew, przygotuj dwie oddzielne próbki w osobnych pojemnikach.

Kontakt i lokalizacja – jesteśmy tu dla Ciebie.
Adres Punktu Pobrań APRIORI:

Kraków, ulica Zawiła 61a
Godziny pobierania materiału do badań
– od 3 listopada 2025

Poniedziałek 8:00-11:00
Środa 8:00-11:00
Czwartek 8:00-11:00
Kontakt

Nr telefonu: 888 44 55 79
Mapa dojazdu i zapisy na wizyty do Centrum Medycznego Apriori:
Nasza prywatna przychodnia znajduje się w Krakowie. Zapoznaj się z naszym cennikiem i umów wizytę pod numerem 888 445 579 lub sprawdź terminy u danego specjalisty na portalu Znanylekarz.